IBUHEXAL Akutt 400 filmbelagte tabletter, 50 stk

Instruksjoner for bruk av IBUHEXAL Akutt 400 filmbelagte tabletter, 50 stk

Detaljerte instruksjoner for IBUHEXAL Akutt 400 filmbelagte tabletter, 50 stk

Bruksfelt

Ibuhexal akutt 400 mg (pakkestørrelse: 50 pc) er en betennelsesdempende og smertelindrende medisin (ikke-steroid antiinflammatorisk/smertestillende).

Medisinen brukes på

• lett å moderat sterke smerter som hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, ryggspøk;
• Feber.

Ibuhexal akutt 400 mg (pakkestørrelse: 50 pc) er også egnet for leddsmerter og dermed ved slitasjegikt og leddgikt for å motvirke smerter og betennelse. I tillegg ibuhexal akutt 400 mg (pakke størrelse: 50 stk) i tilfelle influensainfeksjon, også som en smertestillende for å lindre tretthet og hode, øre, øre- eller kroppssmerter.

Handlingsmåte

Ibuhexal akutt 400 mg (pakke størrelse: 50 pc) inneholder den aktive ingrediensen ibuprofen. Dette er i stand til å forhindre kroppens produksjon av prostaglandiner og dermed lindrer smerter og inflammatoriske reaksjoner. Ibuprofen har derfor en anti -inflammatorisk, dekongestant og smertestillende effekt. Ibuprofen kan også ha feber -reduserende effekt på temperaturkontrollsenteret i hjernen.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Ibuhexal akutt 400 mg (pakke størrelse: 50 pc) inneholder:

Aktiv ingrediens:
Ibuprofen
1 tablett inneholder 400 mg ibuprofen


Andre ingredienser:
Mikrokrystallinsk cellulose, Croscarmellosis Natrium, Hypromellose, Macrogol 400, Magnesium Stearate (Ph.eur.), High-Disperses silisiumdioksid, talkum, titandioksid (E 171)

Motsetninger

Ibuhexal akutt 400 mg (pakke størrelse: 50 stk) må ikke tas/påføres

• når det gjelder kjent overfølsomhet for den aktive ingrediensen ibuprofen eller en av de andre komponentene i stoffet;
• Acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide inflammatoriske hemmere har reagert;
• i tilfelle av uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser;
• i tilfelle eksisterende eller gjentatte magesår (magesår) eller blødning (minst 2 forskjellige episoder med velprøvde magesår eller blødning);
• i tilfelle av gastrointestinal blødning eller gjennombrudd (perforering) i historien i forbindelse med tidligere terapi med ikke-steroide anti-rheumatikk / antiinflammatoriske medisiner (NSAID);
• for hjerneblødning (cerebrovaskulær blødning) eller annen aktiv blødning;
• i alvorlig lever- eller nyredysfunksjon;
• med alvorlig hjertesvikt (hjertesvikt);
• i den siste tredjedelen av svangerskapet;
• hos barn under 20 kg (6 år), siden denne dosestyrken vanligvis ikke er egnet på grunn av det aktive ingrediensinnholdet.

dosering

Applikasjonsanbefaling av ibuhexal akutt 400 mg (pakke størrelse: 50 pc):

Med mindre annet er foreskrevet av legen, gjelder følgende retningslinjer for dosering

• Hvis du har tatt/brukt et større beløp enn du burde:
  • Bruk/bruk medisinen i henhold til legenes instruksjoner eller i henhold til de spesifiserte doseringsinstruksjonene. Hvis du har følelsen av at du ikke føler tilstrekkelig smertelindring, så ikke øker doseringen uavhengig, men spør legen din.
  • Sentrale nervøse lidelser som hodepine, svimmelhet, håp og bevisstløshet (hos barn også anfall) samt magesmerter, kvalme og oppkast kan oppstå som symptomer på overdose. Videre er blødning i mage -tarmkanalen og funksjonsforstyrrelser i leveren og nyrene mulig.
  • Videre kan blodtrykkfall, redusert pust (luftveisdepresjon) og den blå -røde fargen på huden og slimhinnene (cyanose) oppstå.
  • Det er ingen spesifikk motgift (motgift).
  • Hvis du mistenker en overdose, vennligst gi beskjed til legen din. I henhold til alvorlighetsgraden av forgiftning, kan dette avgjøre de nødvendige tiltakene.

• Hvis du har glemt inntaket/anvendelsen av Aktren Forte:
  • Hvis du har glemt inntaket/applikasjonen, ta/bruk den vanlige anbefalte mengden.

Tar

Ta filmbelagte tabletter som er skrudd ut med rikelig med væske (f.eks. Et glass vann). Dette fremmer forekomsten av handling. Filmbelagte nettbrett kan tas uavhengig av måltider. For pasienter som har en sensitiv mage, anbefales det å ta medisinen under måltidene.

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Bitjeg snakker med farmasøyten din før du tar denne medisinen.
  • Bivirkninger kan minimeres ved å bruke den laveste effektive dosen som kreves for symptomkontroll over den korteste perioden.
  • Sikkerhet i mage -tarmkanalen
    • En samtidig bruk av dette medikamentet med andre ikke-steroide inflammatoriske hemmere, inkludert såkalte COX-2-hemmere (cyclooxygenase-2-hemmere), bør unngås.
    • Eldre pasienter:
      • Hos eldre pasienter forekommer bivirkninger oftere etter bruk av NSAID, spesielt biotunger og brudd i magen og tarmområdet, noe som kan være livstruende. Derfor kreves spesielt nøye medisinsk overvåking hos eldre pasienter.
    • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og gjennombrudd (perforeringer):
      • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og perforeringer, også med et dødelig resultat, ble rapportert under behandling med alle NSAIDs. De forekom med eller uten tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hendelser i mage -tarmkanalen i forhistorien når som helst når det gjelder terapi.
      • Risikoen for forekomst av gastrointestinal blødning, magesår og gjennombrudd er høyere med økende NSAR -dose, hos pasienter med magesår i historien, spesielt med komplikasjoner blødning eller gjennombrudd, og hos eldre pasienter. Disse pasientene bør begynne behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen.
      • For disse pasientene så vel som for pasienter som trenger tilhørende terapi med lavdose acetylsalisylsyre (ASA) eller andre medisiner som kan øke risikoen for gastrointestinale sykdommer, bør en kombinasjonsbehandling med gastrisk slimhinne beskytte medisiner (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehemmere).
      • Hvis du har en historie med bivirkninger på mage -tarmkanalen, spesielt i eldre alder, bør du rapportere eventuelle uvanlige symptomer i magen (spesielt mage -tarmesteinblødning), spesielt i begynnelsen av terapien.
      • Forsiktighet anbefales hvis du får medisiner som kan øke risikoen for magesår eller blødning, for eksempel: B. orale kortikosteroider, anti-blod koagulasjonsmedisiner som warfarin, selektive serotonin gjenopptakshemmere som blant annet brukes til å behandle depressive stemninger, eller trombocyttaggregasjonshemmere som ASA.
      • Hvis du har gastrointestinal blødning eller magesår under behandling med medisinen, skal behandlingen stoppes.
      • Hos pasienter med en gastrointestinal sykdom i forhistorien (Colitis Ulzerosa, Crohns sykdom), bør forsiktighet brukes fordi tilstanden deres kan bli dårligere.
    • Effekter på det kardiovaskulære systemet
      • Anti -inflammatoriske midler/smertestillende som ibuprofen kan gå hånd i hånd med en litt økt risiko for hjerteinfarkt eller hjerneslag, spesielt når du bruker i høye doser. Ikke overskrid den anbefalte dosen eller varigheten av behandlingen.
      • Du bør diskutere behandlingen din med legen din eller farmasøyten før du tar denne medisinen
        • å ha hjertesykdom, inkludert hjertesvikt (hjertesvikt) og angina pectoris (brystsmerter), eller et hjerteinfarkt, en bypass -kirurgi, perifer arteriell sykdom (sirkulasjonsforstyrrelser i bena eller føttene på grunn av innsnevrede eller lukkede arterier) eller noen form for form for form for form for form for form for form for form for form for smalt arterier) eller noen form for form for ben hjerneslag (inkludert mini -Stroke eller forbigående iskemisk angrep, "Tia").
        • Tunge utskrifter, diabetes eller høye kolesterolnivåer eller hjertesykdommer eller slag forekommer i familiehistorien eller når de er røykere.
    • Hudreaksjoner
      • Under NSAR-terapi ble det rapportert om alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blæredannelse, noen med et dødelig resultat, (eksfediativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse/Lyell-syndrom). Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å eksistere i begynnelsen av terapien, siden disse reaksjonene skjedde i de fleste tilfeller i den første behandlingsmåneden. Ved det første tegnet på hudklippgen, slimhinnefeil eller andre tegn på en overfølsomhetsreaksjon bør Aktren forte og legen bør konsulteres umiddelbart.
      • Bruk av denne medisinen bør unngås under en vannkopper -infeksjon (varicellainfeksjon).
    • Annen informasjon
      • Denne medisinen skal bare brukes med streng veiing av nytte-risiko-forholdet:
        • for visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. Akutt intermitterende porfyri);
        • for visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose), siden disse pasientene har økt risiko for aseptisk hjernehinnebetennelse.
      • En spesielt nøye medisinsk overvåking er nødvendig:
        • med begrenset nyrefunksjon, siden den kan fortsette å bli dårligere;
        • for leverdysfunksjon; Leverdysfunksjon øker risikoen for forekomst av nyrehader og skade, så vel som for alvorlige, muligens dødelige leverreaksjoner;
        • rett etter større kirurgiske inngrep;
        • i allergier (f.eks. Hudreaksjoner på andre medisiner, astma, høysnue), kronisk nasal slimhevelse eller kroniske luftveissykdommer innsnevring.
      • Alvorlige akutte overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. Anafylaktisk sjokk) observeres svært sjelden. Ved det første tegnet på en alvorlig overfølsomhetsreaksjon etter å ha tatt Aktren forte, må terapien avlyses. Symptomene som tilsvarer, medisinsk nødvendige tiltak, må initieres av ekspertpersoner.
      • Ibuprofen, den aktive ingrediensen i dette stoffet, kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (trombocyttaggregering). Pasienter med blodproppforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye.
      • Når bruk av ibuprofenholdige medisiner samtidig kan den antikoagulante effekten av lavdoseacetylsalisylsyre (forebygging av utvikling av blodpropp) kan svekkes. I dette tilfellet bør du derfor ikke bruke ibuprofenholdige medisiner uten uttrykkelig instruksjon fra legen din.
      • Hvis du tar på deg medisiner samtidig for å hemme blodpropp eller for å redusere blodsukkeret, bør blodpropp- eller blodsukkernivået skje som en forsiktighet.
      • Hvis dette medisinproduktet er permanent, er regelmessig kontroll av leververdiene, nyrefunksjonen og blodtallet er nødvendig.
      • Når du tar dette stoffet før kirurgiske inngrep, må legen eller tannlegen bli spurt eller informert.
      • Den lengre bruken av alle slags smertestillende mot hodepine kan gjøre dem verre. Hvis dette er tilfelle, eller hvis dette er mistanke om, bør medisinsk råd oppnås og behandlingen kan kanselleres. Diagnosen hodepine ved bruk av medisiner (medisiner overforbruk av hodepine, MOH) bør antas hos pasienter som lider av hyppig eller daglig hodepine, selv om de (eller nettopp fordi) de regelmessig tar medisiner for hodepine.
      • Generelt kan det vanlige inntaket av smertestillende midler, spesielt når du kombinerer flere smertestillende aktive ingredienser, føre til permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (smertestillende nefropati).
      • Når du bruker NSAIDs, kan samtidig glede av alkohol, aktive ingrediens bivirkninger, spesielt de som påvirker mage -tarmkanalen eller sentralnervesystemet, forsterkes.
• Barn og unge
  • Det er en risiko for nyredysfunksjon hos dehydrerte barn og unge.
  • Vær oppmerksom på informasjonen under kategori "Kontraindikasjoner".

• Vannlighet og evne til å betjene maskiner
  • Siden ved bruk av stoffet i høyere dosering, kan sentralnervøse bivirkninger som tretthet og svimmelhet oppstå, kan reaksjonskapasiteten endres i enkelttilfeller og evnen til aktivt å delta i veitrafikk og å betjene maskiner kan svekkes. Dette gjelder enda mer i kombinasjon med alkohol. Du kan deretter gå til uventede og plutselige hendelser reagerer ikke lenger raskt og spesifikt. Ikke kjør bil eller andre kjøretøyer i dette tilfellet! Ikke bruk verktøy eller maskiner! Ikke jobb uten et trygt grep!

Svangerskap

Graviditet og ammingsperiode:
Be legen din eller farmasøyten om råd før du tar alle medisiner. Hvis graviditet bestemmes under en lengre påføring av stoffet, må legen varsles. I den første og andre tredjedelen av svangerskapet skal medisinen bare brukes etter konsultasjon med legen. I løpet av de siste tre månedene må medisinen ikke brukes ved fødselen på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.

Fortsatt -time:
Den aktive ingrediensen ibuprofen og dens demonterende produkter passerer i morsmelk i små mengder. Siden ugunstige konsekvenser for spedbarn ennå ikke har blitt kjent, vil ikke en avbrudd i amming være nødvendig for kortvarig bruk av den anbefalte dosen med svak til moderat smerte eller feber.

Hint

Ikke ta ibuhexal akutt 400 uten medisinsk eller tannlege råd i mer enn 4 dager.

For barn og unge under 14 år er ikke stoffet egnet på grunn av overdreven stoffinnhold.

Hold deg utenfor rekkevidde for barn.

Oppbevares med romreparasjon og tørr.

Generelt kan det vanlige inntaket av smertestillende midler, spesielt når du kombinerer flere smertestillende aktive ingredienser, føre til permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt.

I tilfelle sterke smerter i øvre mage, blod i avføringen eller i tilfelle oppkast blod, må medisinen fjernes umiddelbart og en lege må konsulteres.

En lege må umiddelbart informeres om synsforstyrrelser, og medisinen må ikke lenger tas.

Hvis tegn på en infeksjon vises eller forverres under bruken av stoffet, bør en lege appelleres umiddelbart.

Siden bivirkninger som tretthet og svimmelhet kan oppstå når du bruker stoffet i høyere dosering, kan muligheten til å kjøre motorkjøretøy eller bruke maskiner begrenses i enkelttilfeller. Dette gjelder i økt grad med samtidig alkoholforbruk.

Terapiturering - Hvis inntaket er lengre, er regelmessig kontroll av leververdiene, nyrefunksjonen og blodtallet er nødvendig. Alvorlige generelle overfølsomhetsreaksjoner kan oppstå. Du kan manifestere deg som en ansiktshevelse, hevelse i tungen, indre hevelse i strupehodet med innsnevring av luftveiene, pustebesvær, jakthjerte, fall i blodtrykket opp til det truende sjokket. Hvis en av disse fenomenene vises som allerede kan oppstå i tilfelle en innledende anvendelse, er det nødvendig med øyeblikkelig medisinsk hjelp.

Diverse

Vilkår:
Revmaanemi