IBUPROFEN Abbey 200 mg filmbelagte tabletter, 20 stk

Instruksjoner for bruk av IBUPROFEN Abbey 200 mg filmbelagte tabletter, 20 stk

Bruksfelt

Ibuprofen ABZ 200 mg (pakkestørrelse: 20 pc) er et anti -inflammatorisk og smertelindrende medikament (ikke -ssteroidal anti -inflammatorisk/smertestillende). Den inneholder den aktive ingrediensen ibuprofen. Medisinen brukes til lys til moderat sterke smerter som hodepine, tannpine, reguleringssmerter; feber.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Ibuprofen ABF 200 mg (pakke størrelse: 20 stk) inneholder: Aktiv ingrediens: 200 mg ibuprofen. Andre ingredienser: Forhåndsstivelse, hypromellose, croscarmellosis natrium, stearinsyre, høyt spiselig silisiumdioksid, makrogol 8000, titandioksid.

Motsetninger

Når det gjelder kjent overfølsomhet for en av ingrediensene, bør ikke produktet tas.

dosering

Applikasjonsanbefaling av ibuprofen ABZ 200 mg (pakke størrelse: 20 pc): For voksne: Hvis denne medisinen tas i mer enn 3 dager med feber eller i mer enn 4 dager i smerter, eller hvis symptomene forverres, bør medisinsk råd oppnås. For barn og unge: Hvis dette stoffet er nødvendig for barn og unge i mer enn 3 dager, eller hvis symptomene forverres, bør medisinsk råd oppnås. Den anbefalte dosen er: Kroppsvekt (gammel) enkeltdose maks. Daglig dose 20 - 29 kg (barn: 6 - 9 år) 1 Filmbelagt tablett (tilsvarende 200 mg ibuprofen) 3 Filmbelagte tabletter (tilsvarende 600 mg ibuprofen) 30 - 39 kg (barn: 10 - 11 år) 1 filmtablett (tilsvarende 200 mg ibuprofen) 4 filmbelagte tabletter (tilsvarende 800 mg ibuprofen) ≥ 40 kg (ungdom fra 12 år og voksne) 1-2 filmbelagte tabletter (tilsvarende 200-400 mg ibuprofen) 6 Filmtabletter (tilsvarende 1200 mg ibuprofen). Hvis du har tatt den maksimale enkeltdosen, vent minst 6 timer til neste inntekt. Den laveste effektive dosen skal brukes i den korteste tiden som kreves for å lindre symptomene. Hvis du har en infeksjon, må du kontakte lege umiddelbart hvis symptomene (f.eks. Feber og smerter) stopper eller forverres (se avsnitt 2). Dosering hos eldre mennesker: Ingen spesiell dosejustering er nødvendig.

Tar

• Ta dekkede tabletter med rikelig med væske (f.eks. Et glass vann) under eller etter et måltid.
• For pasienter som har en sensitiv mage, anbefales det å ta tablettene under måltidene.
• Bivirkninger kan minimeres ved å bruke den laveste effektive effektive dosen som kreves for symptomkontroll over kortest mulig periode.

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Snakk med farmasøyten før du tar forberedelsene.
  • Bivirkninger kan minimeres ved å bruke den laveste effektive dosen som kreves for symptomkontroll over den korteste perioden.
  • Sikkerhet i mage -tarmkanalen
    • Samtidig bruk med andre ikke-steroide inflammatoriske hemmere, inkludert såkalte COX-2-hemmere (cyclooxygenase-2-hemmere), bør unngås.
    • Eldre pasienter:
      • Hos eldre pasienter forekommer bivirkninger oftere etter bruk av NSAR, spesielt blødning og gjennombrudd i magen og tarmområdet, noe som kan være livstruende. Derfor kreves spesielt nøye medisinsk overvåking hos eldre pasienter.
    • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og gjennombrudd (perforeringer):
      • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og perforeringer, selv med et dødelig resultat, ble utført under behandling med alle NSAR væreregissert. De forekom med eller uten tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hendelser i mage -tarmkanalen i forhistorien når som helst når det gjelder terapi.
      • Risikoen for forekomst av gastrointestinal blødning, magesår og gjennombrudd er høyere med økende NSAR -dose, hos pasienter med magesår i historien, spesielt med komplikasjoner blødning eller gjennombrudd, og hos eldre pasienter. Disse pasientene bør begynne behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen.
      • For disse pasientene så vel som for pasienter som trenger tilhørende terapi med lavdose acetylsalisylsyre (ASA) eller andre medisiner som kan øke risikoen for gastrointestinale sykdommer, bør en kombinasjonsbehandling med gastrisk slimhinne beskytte medisiner (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehemmere).
      • Hvis du har en historie med bivirkninger på mage -tarmkanalen, spesielt i eldre alder, bør du rapportere eventuelle uvanlige symptomer i magen (spesielt mage -tarmesteinblødning), spesielt i begynnelsen av terapien.
      • Forsiktighet anbefales hvis du får medisiner som kan øke risikoen for magesår eller blødning, for eksempel: B. orale kortikosteroider, anti-blod koagulasjonsmedisiner som warfarin, selektive serotonin gjenopptakshemmere som blant annet brukes til å behandle depressive stemninger, eller trombocyttaggregasjonshemmere som ASA.
      • Hvis du har gastrointestinal blødning eller magesår under behandling med denne preparatet, må behandlingen avskjæres.
      • Hos pasienter med en gastrointestinal sykdom i forhistorien (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), bør forsiktighet brukes fordi tilstanden deres kan bli dårligere.
  • Effekter på det kardiovaskulære systemet
    • Anti -inflammatoriske midler/smertestillende som ibuprofen kan gå hånd i hånd med en litt økt risiko for hjerteinfarkt eller hjerneslag, spesielt når du bruker i høye doser. Ikke overskrid den anbefalte dosen eller varigheten av behandlingen.
    • Du bør diskutere behandlingen din med legen din eller farmasøyten før du tar forberedelsene
      • å ha hjertesykdom, inkludert hjertesvikt (hjertesvikt) og angina pectoris (brystsmerter), eller et hjerteinfarkt, en bypass -kirurgi, perifer arteriell sykdom (sirkulasjonsforstyrrelser i bena eller føttene på grunn av innsnevrede eller lukkede arterier) eller noen form for form for form for form for form for form for form for form for form for smalt arterier) eller noen form for form for ben hjerneslag (inkludert mini -Stroke eller forbigående iskemisk angrep, "Tia").
      • Tunge utskrifter, diabetes eller høye kolesterolnivåer eller hjertesykdommer eller slag forekommer i familiehistorien eller når de er røykere.
  • Hudreaksjoner
    • Under NSAR-terapi ble det rapportert om alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blæredannelse, noen med et dødelig resultat, (eksfediativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse/Lyell-syndrom). Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å eksistere i begynnelsen av terapien, siden disse reaksjonene skjedde i de fleste tilfeller i den første behandlingsmåneden. Ved det første tegnet på utslett, slimhinnefeil eller andre tegn på en overfølsomhetsreaksjon, bør medisinen avslås og legen bør konsulteres umiddelbart.
    • En applikasjon bør unngås under en vannkopper -infeksjon (varicellainfeksjon).
  • Annen informasjon
    • Medisinen skal bare brukes med streng veiing av nytte-risiko-forholdet:
      • for visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. B. akutt intermitterende porfyri);
      • for visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose), siden disse pasientene har økt risiko for aseptisk hjernehinnebetennelse.
    • En spesielt nøye medisinsk overvåking er nødvendig:
      • med begrenset nyrefunksjon, siden den kan fortsette å bli dårligere;
      • for leverdysfunksjon; Leverfunksjon øker risikoen for forekomst av nyrehaglige og skader, samt for alvorlige, muligens dødelige livreaksjoner;
      • rett etter større kirurgiske inngrep;
      • ved allergier (f.eks. Hudreaksjoner på andre medisiner, astma, høysnue), kronisk nasal slimheving eller kroniske luftveislivssykdommer.
    • Alvorlige akutte overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. Anafylaktisk sjokk) observeres svært sjelden. Ved det første tegnet på en alvorlig overfølsomhetsreaksjon etter å ha tatt stoffet, må terapien avlyses. Symptomene som tilsvarer, medisinsk nødvendige tiltak, må initieres av ekspertpersoner.
    • Ibuprofen, den aktive ingrediensen i preparatet, kan midlertidig hemme blodplatfunksjonen (trombocyttaggregering). Pasienter med blodproppforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye.
    • Når bruk av ibuprofenholdige medisiner samtidig kan den antikoagulante effekten av lavdoseacetylsalisylsyre (forebygging av utvikling av blodpropp) kan svekkes. I dette tilfellet bør du derfor ikke bruke ibuprofenholdige medisiner uten uttrykkelig instruksjon fra legen din.
    • Hvis du tar på deg medisiner samtidig for å hemme blodpropp eller for å redusere blodsukkeret, bør blodpropp- eller blodsukkernivået skje som en forsiktighet.
    • Hvis preparatet øker permanent, er regelmessig kontroll av leververdiene, nyrefunksjonen og blodtallet er nødvendig.
    • Når du tar kirurgiske inngrep, må legen eller tannlegen stilles spørsmål ved eller informeres.
    • Den lengre bruken av alle slags smertestillende mot hodepine kan gjøre dem verre. Hvis dette er tilfelle, eller hvis dette er mistanke om, bør medisinsk råd oppnås og behandlingen kan kanselleres. Diagnosen hodepine ved bruk av medisiner (medisiner overforbruk av hodepine, MOH) bør antas hos pasienter som lider av hyppig eller daglig hodepine, selv om de (eller nettopp fordi) de regelmessig tar medisiner for hodepine.
    • Generelt kan det vanlige inntaket av smertestillende midler, spesielt når du kombinerer flere smertestillende aktive ingredienser, føre til permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (smertestillende nefropati).
    • Når du bruker NSAIDs, kan samtidig glede av alkohol, aktive ingrediens bivirkninger, spesielt sotat, som påvirker mage -tarmkanalen eller sentralnervesystemet, forsterkes.
  • Barn og unge
    • Det er en risiko for nyredysfunksjon hos dehydrerte barn og unge.
    • Vær oppmerksom på informasjonen i kategorien "Kontraindikasjoner".

• Vannighets- og driftsmaskiner
  • Siden ved bruk av stoffet i høyere dosering, kan sentralnervøse bivirkninger som tretthet og svimmelhet oppstå, kan reaksjonskapasiteten endres i enkelttilfeller og evnen til aktivt å delta i veitrafikk og å betjene maskiner kan svekkes. Dette gjelder enda mer i kombinasjon med alkohol. Du kan da ikke lenger reagere raskt og spesifikt på uventede og plutselige hendelser. Ikke kjør bil eller andre kjøretøyer i dette tilfellet! Ikke bruk verktøy eller maskiner! Ikke jobb uten et trygt grep!

Svangerskap

Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker at du er gravid eller har tenkt å bli gravid, kan du be legen din eller farmasøyten om råd før du tar dette stoffet. Hvis en graviditet bestemmes under anvendelsen av ibuprofen ABF, må legen varsles. Du kan bare bruke ibuprofen i første og andre tredjedel av svangerskapet etter konsultasjon med legen din. I den siste tredjedelen av svangerskapet har Ibuprofen ikke lov til å brukes på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.

Hint