IBUPROFEN Abbey 400 mg akutt filmbelagte tabletter, 50 stk

Instruksjoner for bruk av IBUPROFEN Abbey 400 mg akutt filmbelagte tabletter, 50 stk

Detaljerte instruksjoner for IBUPROFEN Abbey 400 mg akutt filmbelagte tabletter, 50 stk

Bruksfelt

• Narkotikaen er et betennelsesdempende og smertestillende medikament (ikke-steroidant betennelsesdempende/smertestillende). Den inneholder den aktive ingrediensen ibuprofen.
• Medisinen brukes på
  • lett å moderat sterke smerter som hodepine, tannpine, smerter i regulering;
  • Feber.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

400 mg ibuprofen
Crooscarmellosis, natriumsalthjelpemateriale (+)
Hypromellisk hjelpestoff (+)
Macrogol 8000 sikringsbetingelser (+)
Maisstivelse, forhåndsbereglet hjelpestoff (+)
Silikiumdioksid, høyt spredningsstoff (+)
Stearinsyre Hjelpemateriale (+)
Titan Dioxide HildBoft (+)
1 mmol total natriumion hekkemateriale (+)
Total natriumionhjelper (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke tas
  • hvis du er allergisk mot ibuprofen eller en av de andre komponentene i dette stoffet;
  • hvis du har reagert i det siste med astmaanfall, nasalt hevelse eller hudreaksjoner etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide inflammatoriske hemmere;
  • i tilfelle av uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser;
  • i tilfelle eksisterende eller gjentatte magesår (magesår) eller blødning (minst 2 forskjellige episoder med velprøvde magesår eller blødning);
  • i tilfelle av gastrointestinal blødning eller gjennombrudd (perforering) i historien i forbindelse med tidligere terapi med ikke-steroide anti-rheumatikk/antiinflammatoriske medisiner (NSAID);
  • for hjerneblødning (cerebrovaskulær blødning) eller annen aktiv blødning;
  • i alvorlig lever- eller nyredysfunksjon;
  • med alvorlig hjertesvikt (hjertesvikt);
  • i den siste tredjedelen av svangerskapet;
  • hos barn under 20 kg (6 år), siden denne dosestyrken vanligvis ikke er egnet på grunn av det aktive ingrediensinnholdet.

dosering

• Ta alltid medisinen nøyaktig som beskrevet eller nøyaktig etter avtalen med legen din eller farmasøyten. Spør legen din eller farmasøyten om du ikke er sikker.
  • Den anbefalte dosen er:
    • Kroppsvekt (alder): 20 kg - 29 kg (6 - 9 år)
      • Enkelt dose i antall nettbrett: 1/2 filmbelagt nettbrett
      • maks. Daglig dose i antall tabletter: Opptil 1 1/2 filmbelagte nettbrett
    • Kroppsvekt (alder): 30 kg - 39 kg (10 - 12 år)
      • Enkelt dose i antall nettbrett: 1/2 filmbelagt nettbrett
      • maks. Daglig dose i antall tabletter: 2 filmbelagte nettbrett
    • Kroppsvekt (alder): > 40 kg (barn og unge fra 12 år og voksne)
      • Enkelt dose i antall nettbrett: 1/2 - 1 filmbelagt nettbrett
      • maks. Daglig dose i antall tabletter: 3 filmbelagte nettbrett
  • Hvis du har tatt den maksimale enkeltdosen, vent minst 6 timer til neste inntekt.

• Varigheten av applikasjonen
  • Voksen
    • Hvis denne medisinen tas i mer enn 3 dager når det gjelder feber og lengre enn 4 dager i tilfelle smerter eller hvis symptomene forverres, bør medisinsk råd oppnås.
  • Barn og unge
    • Hvis det blir tatt for barn og unge å ta dette midten av stoffetl er nødvendig i mer enn 3 dager, eller hvis symptomene forverres, bør medisinsk råd oppnås.
    • Den laveste effektive dosen skal brukes i den korteste varigheten som kreves for å lindre symptomene. Hvis du har en infeksjon, må du kontakte lege umiddelbart hvis symptomene (f.eks. Feber og smerter) stopper eller forverres.
  • Bivirkninger kan minimeres ved å bruke den laveste effektive effektive dosen som kreves for symptomkontroll over kortest mulig periode.
• Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at effekten av stoffet er for sterk eller for svak.

• Hvis du har tatt et større beløp enn du burde
  • Ta denne medisinen i henhold til legens instruksjoner eller i henhold til doseringsinstruksjonene som er gitt her.
  • Hvis du har tatt flere tabletter enn du burde, eller hvis barn ved et uhell har tatt medisinen, kan du alltid kontakte en lege eller et sykehus i nærheten for å få en vurdering av risikoen og rådene for videre behandling.
  • Symptomene kan omfatte kvalme, magesmerter, magesmerter, oppkast (muligens også med blod), hodepine, pølse i ørene, forvirring og skjelving. Ved høye doser ble hun rapportert om søvnighet, smerter i brystet, hjertebank, besvimelse, kramper (spesielt hos barn), svakhet og svimmelhet, blod i urin, frysing og pusteproblemer.
  • Videre er blødning i mage -tarmkanalen og funksjonsforstyrrelser i leveren og nyrene mulig. Videre kan blodtrykkfall, redusert pust (luftveisdepresjon) og den blå -røde fargen på huden og slimhinnene (cyanose) oppstå.
  • Det er ingen spesifikk motgift (motgift).

• Hvis du har glemt inntaket
  • Ikke ta det doble beløpet hvis du har glemt det tidligere inntaket.

• Hvis du har ytterligere spørsmål om å ta denne medisinen, kan du kontakte legen din eller farmasøyten.

Tar

• Ta filmbelagte tabletter som er skrudd ut med rikelig med væske (f.eks. Et glass vann) under eller etter et måltid.
• For pasienter som har en sensitiv mage, anbefales det å ta denne medisinen under måltider.

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Snakk med farmasøyten din før du tar denne medisinen.
  • Bivirkninger kan minimeres ved å bruke den laveste effektive dosen som kreves for symptomkontroll over den korteste perioden.
  • Sikkerhet i mage -tarmkanalen
    • En samtidig bruk av dette medikamentet med andre ikke-steroide inflammatoriske hemmere, inkludert såkalte COX-2-hemmere (cyclooxygenase-2-hemmere), bør unngås.
    • Eldre pasienter:
      • Hos eldre pasienter forekommer bivirkninger oftere etter bruk av NSAID, spesielt biotunger og brudd i magen og tarmområdet, noe som kan være livstruende. Derfor kreves spesielt nøye medisinsk overvåking hos eldre pasienter.
    • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og gjennombrudd (perforeringer):
      • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og perforeringer, også med et dødelig resultat, ble rapportert under behandling med alle NSAIDs. De forekom med eller uten tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hendelser i mage -tarmkanalen i forhistorien når som helst når det gjelder terapi.
      • Risikoen for forekomst av gastrointestinal blødning, magesår og gjennombrudd er høyere med økende NSAR -dose, hos pasienter med magesår i historien, spesielt med komplikasjoner blødning eller gjennombrudd, og hos eldre pasienter. Disse pasientene bør begynne behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen.
      • For disse pasientene og for pasienter som følger med terapi med lavdose acetylsalisylsyre (ASA) eller andre medisiner som risikerer gastrointestinal sykdomkan økes, en kombinasjonsbehandling med mageslimhinne -beskyttelsesmedisiner (f.eks. Misoprostol eller protonpumpeinhibitor) bør vurderes.
      • Hvis du har en historie med bivirkninger på mage -tarmkanalen, spesielt i eldre alder, bør du rapportere eventuelle uvanlige symptomer i magen (spesielt mage -tarmesteinblødning), spesielt i begynnelsen av terapien.
      • Forsiktighet anbefales hvis du får medisiner som kan øke risikoen for magesår eller blødning, for eksempel: B. orale kortikosteroider, anti-blod koagulasjonsmedisiner som warfarin, selektive serotonin gjenopptakshemmere som blant annet brukes til å behandle depressive stemninger, eller trombocyttaggregasjonshemmere som ASA.
      • Hvis du har gastrointestinal blødning eller magesår under behandling med medisinen, skal behandlingen stoppes.
      • Hos pasienter med en gastrointestinal sykdom i forhistorien (Colitis Ulzerosa, Crohns sykdom), bør forsiktighet brukes fordi tilstanden deres kan bli dårligere.
    • Effekter på det kardiovaskulære systemet
      • Anti -inflammatoriske midler/smertestillende som ibuprofen kan gå hånd i hånd med en litt økt risiko for hjerteinfarkt eller hjerneslag, spesielt når du bruker i høye doser. Ikke overskrid den anbefalte dosen eller varigheten av behandlingen.
      • Du bør diskutere behandlingen din med legen din eller farmasøyten før du tar denne medisinen
        • å ha hjertesykdom, inkludert hjertesvikt (hjertesvikt) og angina pectoris (brystsmerter), eller et hjerteinfarkt, en bypass -kirurgi, perifer arteriell sykdom (sirkulasjonsforstyrrelser i bena eller føttene på grunn av innsnevrede eller lukkede arterier) eller noen form for form for form for form for form for form for form for form for form for smalt arterier) eller noen form for form for ben hjerneslag (inkludert mini -Stroke eller forbigående iskemisk angrep, "Tia").
        • Tunge utskrifter, diabetes eller høye kolesterolnivåer eller hjertesykdommer eller slag forekommer i familiehistorien eller når de er røykere.
    • Hudreaksjoner
      • Under NSAR-terapi ble det rapportert om alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blæredannelse, noen med et dødelig resultat, (eksfediativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse/Lyell-syndrom). Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å eksistere i begynnelsen av terapien, siden disse reaksjonene skjedde i de fleste tilfeller i den første behandlingsmåneden. Ved det første tegnet på utslett, slimhinnefeil eller andre tegn på en overfølsomhetsreaksjon, bør Aktren avslås og legen bør besøkes umiddelbart.
      • Bruk av denne medisinen bør unngås under en vannkopper -infeksjon (varicellainfeksjon).
    • Annen informasjon
      • Denne medisinen skal bare brukes med streng veiing av nytte-risiko-forholdet:
        • for visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. Akutt intermitterende porfyri);
        • for visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose), siden disse pasientene har økt risiko for aseptisk hjernehinnebetennelse.
      • En spesielt nøye medisinsk overvåking er nødvendig:
        • med begrenset nyrefunksjon, siden den kan fortsette å bli dårligere;
        • for leverdysfunksjon; Leverdysfunksjon øker risikoen for forekomst av nyrehader og skade, så vel som for alvorlige, muligens dødelige leverreaksjoner;
        • rett etter større kirurgiske inngrep;
        • i allergier (f.eks. Hudreaksjoner på andre medisiner, astma, høysnue), kronisk nasal slimhevelse eller kroniske luftveissykdommer innsnevring.
      • Alvorlige akutte overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. Anafylaktisk sjokk) observeres svært sjelden. Ved det første tegnet på en alvorlig overfølsomhetsreaksjon etter å ha tatt Aktren forte, må terapien avlyses. Symptomene som tilsvarer, medisinsk nødvendige tiltak, må initieres av ekspertpersoner.
      • Ibuprofen, den aktive ingrediensen dette medikamentet kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (trombocyttaggregering). Pasienter med blodproppforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye.
      • Når bruk av ibuprofenholdige medisiner samtidig kan den antikoagulante effekten av lavdoseacetylsalisylsyre (forebygging av utvikling av blodpropp) kan svekkes. I dette tilfellet bør du derfor ikke bruke ibuprofenholdige medisiner uten uttrykkelig instruksjon fra legen din.
      • Hvis du tar på deg medisiner samtidig for å hemme blodpropp eller for å redusere blodsukkeret, bør blodpropp- eller blodsukkernivået skje som en forsiktighet.
      • Hvis dette medisinproduktet er permanent, er regelmessig kontroll av leververdiene, nyrefunksjonen og blodtallet er nødvendig.
      • Når du tar dette stoffet før kirurgiske inngrep, må legen eller tannlegen bli spurt eller informert.
      • Den lengre bruken av alle slags smertestillende mot hodepine kan gjøre dem verre. Hvis dette er tilfelle, eller hvis dette er mistanke om, bør medisinsk råd oppnås og behandlingen kan kanselleres. Diagnosen hodepine ved bruk av medisiner (medisiner overforbruk av hodepine, MOH) bør antas hos pasienter som lider av hyppig eller daglig hodepine, selv om de (eller nettopp fordi) de regelmessig tar medisiner for hodepine.
      • Generelt kan det vanlige inntaket av smertestillende midler, spesielt når du kombinerer flere smertestillende aktive ingredienser, føre til permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (smertestillende nefropati).
      • Når du bruker NSAIDs, kan samtidig glede av alkohol, aktive ingrediens bivirkninger, spesielt de som påvirker mage -tarmkanalen eller sentralnervesystemet, forsterkes.
• Barn og unge
  • Det er en risiko for nyredysfunksjon hos dehydrerte barn og unge.
  • Vær oppmerksom på informasjonen under kategori "Kontraindikasjoner".

• Vannlighet og evne til å betjene maskiner
  • Siden ved bruk av stoffet i høyere dosering, kan sentralnervøse bivirkninger som tretthet og svimmelhet oppstå, kan reaksjonskapasiteten endres i enkelttilfeller og evnen til aktivt å delta i veitrafikk og å betjene maskiner kan svekkes. Dette gjelder enda mer i kombinasjon med alkohol. Du kan da ikke lenger reagere raskt og spesifikt på uventede og plutselige hendelser. Ikke kjør bil eller andre kjøretøyer i dette tilfellet! Ikke bruk verktøy eller maskiner! Ikke jobb uten et trygt grep!

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker at du er gravid eller har tenkt å bli gravid, kan du be legen din eller farmasøyten om råd før du tar dette stoffet.
• Svangerskap
  • Hvis graviditet bestemmes under en anvendelse av dette stoffet, må legen varsles. Du kan bare bruke ibuprofen i første og andre tredjedel av svangerskapet etter konsultasjon med legen din. I den siste tredjedelen av svangerskapet kan dette stoffet ikke brukes på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.
• Amming
  • Den aktive ingrediensen ibuprofen og dens demonterende produkter passerer bare i morsmelk i små mengder. Siden ugunstige konsekvenser for spedbarnet ennå ikke har blitt kjent, vil amming generelt ikke være nødvendig for kortvarig bruk. Hvis en lengre bruk eller inntak av høyere doser er foreskrevet, bør en tidlig vinge imidlertid vurderes.
• Reproduktiv evne
  • Denne medisinen tilhører en gruppe medisiner (ikke-steroide anti-rheumatikk) som kan påvirke kvinnens fruktbarhet. Denne effekten er reversibel etter å ha stoppet stoffet (reversibelt).

Hint