Paracetamol 500 mg IPA tabletter, 20 stk

Instruksjoner for bruk av Paracetamol 500 mg IPA tabletter, 20 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Paracetamol 500 mg IPA-tabletter. Anvendelsesområder: For symptomatisk behandling av lys til moderat sterk smerte og feber.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Les hele pakningsvedlegget nøye før du begynner å ta dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon for deg.
Ta alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller akkurat som lege eller apoteker.

• Løft brosjyren. Kanskje de likte dette igjen senere.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
• Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre etter 3 dager, kontakt legen din.

Hva er i denne pakningsvedlegget:

1. Hva er Paracetamol 500 mg IPA og hva er det brukt til?
2. Hva skal du observere 500 mg IPA før du tar paracetamol?
3. Hvordan er Paracetamol 500 mg IPA å ta?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hva er Paracetamol 500 mg IPA bli holdt?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er Paracetamol 500 mg IPA og hva er det brukt til?

Paracetamol 500 mg IPA er en analgetisk, feber-senking medisin (smertestillende og antipuretisk).
Paracetamol 500 mg IPA brukes på symptomatisk behandling av

• liten til moderat smerte
• Feber

2. Hva skal du observere 500 mg IPA før du tar paracetamol?

Paracetamol 500 mg IPA må ikke tas

• hvis de er allergiske mot paracetamol eller en av de andre ingrediensene i dette legemidlet nevnt i avsnitt 6.

Advarsler og forholdsregler:
Vennligst snakk med legen din eller apoteket før du tar Paracetamol 500 mg IPA.

Ta paracetamol 500 mg IPA bare etter å ha konsultert legen din,

• hvis de er kronisk alkoholiske.
• hvis du lider av en nedskrivning av leverfunksjonen (Liberitt, Gilbert syndrom).
• for forhistorisk nyre.

Hvis dine klager forverres eller ingen forbedringer etter 3 dager, eller ved høy feber, må du konsultere en lege. For å forhindre risikoen for overdosering, bør det sikres at andre legemidler som påføres samtidig, ikke inneholder noen paracetamol. For langvarig høydose, ikke-tilsiktet bruk av smertestillende midler, kan hodepine forekomme, som ikke må behandles av økte doser av legemidlet. Generelt, det vanlige inntaket av smertestillende, spesielt når de kombinerer flere smertestillende aktive ingredienser for permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (Analgetika nephropathy) bly. Ved abrupt bosetting etter langvarig høy dose, ikke-tilsiktet bruk av smertestillende, hodepine samt tretthet, muskelsmerter, kan nervøsitet og vegetative symptomer forekomme. De sedimenterende symptomene høres innen få dager. Inntil da skal re-aksept av smertestillende midler bli utelatt og gjentakelsen er ikke uten Äråd. ta paracetamol 500 mg IPA ikke uten lege eller tannlege rådet for en lang tid, eller i høyere doser.

Tar Paracetamol 500 mg IPA sammen med andre legemidler:
Informer legen din eller apoteket hvis du tar / bruk andre medisiner, nylig tatt / anvendt / anvendt / bruk andre medisiner.

Interaksjoner er mulige med:

• Medikamenter mot urinsyregikt (SampleCID): Med samtidig inntak av SampleCID, den dose av paracetamol 500 mg IPA skulle bli redusert på grunn av degradering av paracetamol kan bli bremset ned.
• Sover som fenobarbital, midler mot epilepsi som fenytoin, carbamazpin, legemidler mot tuberkulose (Rifampicin) eller andre eventuelt leveren medisiner. Under visse omstendigheter kan selv ved å delta med Paracetamol 500 mg IPA fører til skader på leveren.
• Midler for å redusere økte blodfettverdier (Colestyramin): Disse kan redusere opptaket og således effektiviteten av paracetamol.
• Medisiner i HIV-infeksjoner (Zidovudin): Tendensen til å redusere hvite blodlegemer (nøytropeni) styrkes. Paracetamol 500 mg IPA bør derfor bare tas etter lege samtidig med Zidovudin.
• Betyr mot kvalme (metoklopramid og domperidon). Disse kan forårsake akselerasjon av opptaket og effekten av paracetamol.
• Betyr at det fører til en nedgang i gastrisk tømming: Disse kan forsinke opptaket og effekten oppføring av paracetamol.
• Antikoagulanter (koagulasjonsdefisiente motstandsdyktig legemidler, f.eks. B. Fenprokumon, War Farin): Med en lengre, regelmessig bruk av paracetamol sammen med antikoagulantia, er effekten av antikoagulantia styrket. Dette kan føre til at du får lettere blå flekker eller bløder.
• Kloramfenikol: Utskillelsen av kloramfenikol kan reduseres betydelig med risikoen for økt toksisitet.

Virkningen av å ta Paracetamol 500 mg IPA på laboratorietester:
Urinsyre og blodsukkerbestemmelse kan påvirkes.

Tar Paracetamol 500 mg IPA sammen med alkohol:
Paracetamol 500 mg IPA må ikke tas eller administreres sammen med alkohol.

Graviditet og ammende periode:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker å være gravid eller har tenkt å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du tar dette legemidlet.

Svangerskap:
Paracetamol 500 mg IPA bør bare tas etter streng utover ytelsesrisikoforholdet under graviditeten. Du bør ikke okkupere Paracetamol 500 MQ IPA under graviditet i lang tid, høye doser eller i kombinasjon med andre legemidler, da sikkerheten til søknaden ikke er opptatt av disse tilfellene.

LATVING:
Paracetamol går i morsmelk. Siden uønskede konsekvenser for spedbarnet ennå ikke er kjent, er avbrudd av amming vanligvis ikke nødvendig

Kjøring og evne til å betjene maskiner:
Paracetamol 500 mg IPA har ingen innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner. Likevel, etter å ha tatt en smertestillende, er alltid forsiktig.

3. Hva er Paracetamol 500 mg IPA?

Ta alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller bare i henhold til konsultasjonen med legen din eller apoteket. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke er sikker. Dosen avhenger av informasjonen i tabellen nedenfor. Paracetamol doseres som en funksjon av kroppsvekt (kg) og alder, vanligvis med 10-15 mg / kg kroppsvekt som en enkelt dose, opp til maksimalt 60 mo / kg kg som en daglig dose. Det respektive doseringsintervallet avhenger av symptomene og maksimal total tanndose. Det bør ikke falle under 6 timer. I klager som varer lenger enn 3 dager, bør en lege være oppeå søke.

Kroppsvekt eller alder	Enkelt dose i antall tabletter	maks. Daglig dose (24 timer) i antall tabletter
17-25 kg Barn: 4-8 år	1/2 Tablett (tilsvarende 250 mg paracetamol)	2 Tabletter (4 x 1/2 tablett) (tilsvarende 1000 mg paracetamol)
26 - 32 kg Barn: 8-11 år	1/2 Tablett (tilsvarende 250 mg paracetamol) Andre doseringsformer kan være mer fordelaktig for denne pasientgruppen fordi den muliggjør en mer nøyaktig dosering på maksimalt 400 mg paracetamol	2 Tabletter (4 x 1/2 tablett) (tilsvarende 1000 mg paracetamol) i unntakstilfeller kan opptil 3 tabletter (6 x 1/2 Tablett) daglig, i et doseringsintervall på minst 4 Timer er tatt, jeg. Opptil 1500 mg paracetamol daglig
33 - 43 kg Barn: 11-12 år	1 Tablett (tilsvarende 500 mg paracetamol)	4 Tabletter (tilsvarende 2000 mg paracetamol)
fra 43 kg: barn. Tenåringer fra 12 år og voksne	1 -2 Tabletter (tilsvarende 500 - 1000 mg paracetamol)	8 Tabletter (tilsvarende 4000 mg paracetamol)

Type applikasjon:
Ta Paracetamol 500 mg IPA så langt som rikelig med væske.

Applikasjonsvarighet:
Ikke bruk Paracetamol 500 mg IPA uten medisinsk eller dental råd ikke lenger enn 3 dager.

Spesielle pasientgrupper:
Pasienter med leverfunksjonsforstyrrelser og liten begrensning av nyrefunksjon: Hos pasienter med lever- eller nyrefunksjonsforstyrrelser, så vel som Gilbert syndrom, må dosen reduseres, eller doseringsintervallet må forlenges.

Pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon:
For tung nyreinsuffisiens (kreatininclearance < 10 Ml / min) må overholdes til et doseringsintervall på minst 8 timer.

Eldre pasienter:
Ingen spesiell dosejustering er nødvendig.

Barn og ungdom med liten kroppsvekt:
En anvendelse av Paracetamol 500 mg IPA hos barn under 4 År eller mindre enn 17 kg kroppsvekt anbefales ikke fordi dose tykkelsen ikke er egnet for denne pasientgruppen. Imidlertid er egnede doserstyrker egnet for denne pasientgruppen Doseringsformer tilgjengelig. Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av paracetamol 500 mg IPA er for sterk eller for svak.

Hvis du tar en større mengde Paracetamol 500 mg IPA enn du burde:
Den totale dosen av paracetamol kan være for voksne og ungdommer fra 12 år eller fra 43 kg kroppsvekt 4000 mg paracetamol (tilsvarende 8 tabletter paracetamol 500 mg IPA) Ikke overstige 60 mg / kg / dag for barn. Overdosering, klager skjer vanligvis innen 24 timer med klager som omfavner kvalme, oppkast, tap av appetitt, blekhet og magesmerter. Hvis en større mengde paracetamol ble tatt 500 mg IPA som anbefalt, ring nærmeste lege for å hjelpe!

Hvis du glemmer å ta Paracetamol 500 mg IPA:
Ikke ta dobbeltbeløpet hvis du glemmer den forrige tar.

Hvis du har flere spørsmål å ta dette legemidlet, kontakt legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre.

Vurderingen av bivirkninger er basert på følgende frekvensinformasjon:
Svært vanlig: mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte: 1 til 10 behandlet fra 100
Av og til: 1 til 10 behandlet med 1000
Sjelden: 1 til 10 behandlet med 10.000
Svært sjeldne: mindre enn 1 behandlet fra 10.000
Ukjent: Frekvens på grunnlag av tilgjengelige data er ikke estimert

Lever og galleinfo:
Sjeldne: Enkel økning i bestemte leverenzymer (Serumtransaminering).

Sykdommer i blodet og lymfesystemet:
Svært sjeldne: Endringer i blodetallet som et redusert antall blodplater (trombocytopeni), hvite blodlegemer (leukopeni), en sterk reduksjon av visse hvite blodlegemer (agranulocytose) eller et redusert antall av alle blodceller (tank topenia).

Sykdommer i immunproduktet:
Svært sjeldne: allergiske reaksjoner i form av innsetting av utslett eller neseutslett. Hevelse på ansiktet, kortpustethet, svette utbrudd, kvalme, blodtrykksfall til en støtreaksjon. I tilfelle av en allergisk sjokk-reaksjon kaller du nærmeste lege for å hjelpe. For sensitive personer er en innsnevring av luftveiene (analgetika astma) hadde blitt utløst.

Svært sjelden var tilfeller av tunge hudreaksjoner (Medisin-indusert Stevens-Johnson syndrom. Giftig epidermal nek-rolysö, akutt generalisert straffeeksanthem) Rapportert.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke Federal Institute for medisiner og medisinske enheter, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn. Nettsted: www.bfarm. De viser. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hva er Paracetamol 500 mg IPA holdes?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn. Du må ikke bruke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på utenbordsmotoren og blæren etter "brukbar til". Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden. Lukket tett og lagret beskyttet mot lys.

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Hva er Paracetamol 500 mg IPA:
Den aktive ingrediensen er paracetamol. Hver tablett inneholder 500 mg paracetamol. De andre ingrediensene er: mikrokrystallinsk cellulose. Magnesiumstearat (ph.eur.) (Vegetabilsk), maisstivelse, Povidon.

Som Paracetamol 500 mg IPA-ser og innholdet i pakken:
Hvit, rund tablett med ensidig pause gress. Paracetamol 500. MG IPA er tilgjengelig i pakker med 20 tabletter.

Farmasøytisk entreprenør:
Inter Pharm Arzneimittel GmbH
Kurt-Schumacher-Str. 6
44534 Lünen

Produsent:
Inter Pharm Arzneimittel GmbH
Kurt-Schumacher-Str. 6
44534 Lünen

Denne brosjyren ble sist revidert i august 2015.
Dette legemidlet er bare apotek.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 04/2016