Paracetamol Stada Juice 200 mg / 5 ml, 100 ml

Instruksjoner for bruk av Paracetamol Stada Juice 200 mg / 5 ml, 100 ml

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Paracetamol Stada Juice 200 mg / 5 ml løsning for å ta applikasjoner: For symptomatisk behandling av lys til moderat sterk smerte som hodepine, tannpine, regulering av smerte og / eller feber.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Paracetamol Stada Juice 200 mg / 5 ml løsning for å ta
Aktivt stoff: Paracetamol

Les all bruk informasjon nøye før du begynner å ta dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon. Ta alltid dette legemidlet som beskrevet i denne dokumentinformasjonen eller Akkurat som legen dins instruksjon eller apotek.

• Løft bruksinformasjonen. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne informasjonen.
• Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre etter 3 dager, kontakt legen din.

Hva er i denne bruksinformasjonen

1. Hva er paracetamol STADA Og hva er det brukt til?
2. Hva skal du ta før du tar Paracetamol STADA MERK?
3. Hva er paracetamol STADA Å ta?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hva er paracetamol STADA Å beholde?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er Paracetamol STADA Og hva er det brukt til?
Paracetamol Stada er en analgetisk, feber-senking medisin (smertestillende og antipyretika). Paracetamol Stada brukes:

• til symptomatisk behandling av lys til moderat sterk smerte som hodepine, tannpine, regulering av smerte og / eller
• Feber.

2. Hva skal du før du tar Paracetamol STADA MERK?
Paracetamol Stada kan ikke tas:

• hvis de er allergiske mot paracetamol, nevnt natriummetabisulfitt eller en av de andre ingrediensene i dette legemidlet, nevnt i avsnitt 6

Advarsler og forholdsregler:
Vennligst snakk med legen din eller apoteket før du tar Paracetamol Stada:

• hvis de er kronisk alkoholiske
• hvis du lider av en nedskrivning av leverfunksjonen (Liebittitt, Gilbert syndrom)
• for forhistorisk nyre.

Hvis symptomene dine forverres eller ingen forbedringer etter 3 dager, eller ved høy feber, må du konsultere en lege. For å forhindre risikoen for overdosering, bør det sikres at andre legemidler som påføres samtidig, ikke inneholder noen paracetamol. For langvarig høydose, ikke-tilsiktet bruk av smertestillende midler, kan hodepine forekomme, som ikke må behandles av økte doser av legemidlet. Generelt, det vanlige inntaket av smertestillende, spesielt når de kombinerer flere smertestillende aktive ingredienser for permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (Analgetika nephropathy) bly. Ved abrupt bosetting etter langvarig høy dose, ikke-tilsiktet bruk av smertestillende, hodepine samt tretthet, muskelsmerter, kan nervøsitet og vegetative symptomer forekomme. De sedimenterende symptomene høres innen få dager. Inntil da skal re-aksept av smertestillende midler bli utelatt, og gjentakelsen er ikke gjort uten medisinsk rådgivning. Du er tillatt Paracetamol Stada ikke Ohpåfør et medisinsk eller Dental Council i lang tid eller i høyere doser.

Anvendelse av Paracetamol Stada sammen med andre medisiner:
Informer legen din eller apoteket dersom du bruker andre medisiner, nylig anvendt andre medisiner eller har til hensikt å anvende andre legemidler.

Interaksjoner er mulige med følgende medisiner:

• Medisiner mot gikt som smeksempel. Med samtidig inntak av samplecid bør dosen av paracetamol Stada reduseres ettersom nedbrytningen av paracetamol Stada kan reduseres.
• Medisiner mot kvalme (metoklopramid og domperidon). Disse kan akselerere opptak og effekt oppføring av Paracetamol Stada.
• Medisiner for å redusere økte blodfettnivåer (colestyramin). Disse legemidlene kan redusere opptaket og dermed effektiviteten av paracetamol Stada.
• Medisiner i HIV-infeksjoner (Zidovudin). Tendensen til å redusere hvite blodlegemer (nøytropeni) styrkes. Paracetamol Stada bør derfor bare tas med Zidovudin samtidig etter medisinsk rådgivning.
• Medisiner som fører til en nedgang i mage tømming. Med samtidig bruk av disse legemidlene med paracetamol Stada kan opptaket og effekten av paracetamol forsinkes.
• Soveplass til, som fenobarbital, medisin for behandling av epilepsi, som fenytoin, karbamazepin, narkotika for behandling av tuberkulose (rifampicin), andre muligens leveren legemidler: kan oppstå mens de tar disse legemidlene med paracetamol Stada til leverskade.

Virkningen av å ta paracetamol Stada på laboratorietester:
Urinsyrebestemmelsen, så vel som blodsukkerbestemmelse kan påvirkes.

Tar Paracetamol Stada sammen med mat, drikke og alkohol:
Paracetamol Stada må ikke tas eller administreres sammen med alkohol.

Graviditet og ammende periode:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker å være gravid eller har tenkt å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du bruker dette legemidlet.

Svangerskap:
Paracetamol Stada bør bare tas etter streng balanseført risikoforhold under graviditeten. Du bør ikke okkupere paracetamol Stada under graviditet i lang tid, høye doser eller i kombinasjon med andre legemidler, da søknadens sikkerhet ikke er opptatt av disse tilfellene.

LATVING:
Paracetamol går i morsmelk. Siden ugunstige konsekvenser for spedbarnet ikke har blitt kjent så langt, er det vanligvis ikke nødvendig med en avbrudd av amming.

Kjøring og evne til å betjene maskiner:
Paracetamol Stada har ingen innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner. Likevel, etter å ha tatt en smertestillende, er alltid forsiktig.

Paracetamol Stada inneholder sorbitol og propylenglykol:
Dette legemidlet inneholder sorbitol. Vennligst ta Paracetamol Stada bare etter å ha konsultert legen din hvis du er kjent med intoleranse mot visse sukkerarter.

5 ml løsning for å ta 2,275 g sorbitol (en kilde i 0,569 g fruktose, tilsvarende ca. 0,19 brødenheter (være). Sorbitol kan ha en litt avføringsmiddel. Propylenglykol kan forårsake symptomer som etter alkoholutvikling.

3. Hva er Paracetamol STADA Å ta?

Ta alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i denne dokumentinformasjonen eller like etter konsultasjonen med legen din eller apoteket. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke er sikker. Med mindre annet er foreskrevet av legen, er anbefalt dose: paracetamol dosert avhengig av kroppsvekt og alder, vanligvis med 10 til 15 mg per kg kroppsvekt av barnet som en enkelt dose, opp til maksimalt 60 mg per kg kroppsvekt av barnet som en daglig dose av barnet. Det respektive doseringsintervallet er rettet etter symptomene og den maksimale daglige dosen. Imidlertid bør avstanden mellom de enkelte inntektene ikke falle under 6 timer. Maksimal daglig dose (24 timer) må ikke overskrides. Med klager som varer i mer enn 3 dager, bør en lege besøkes. Dosen avhenger av informasjonen nedenfor:

• Kroppsvekt 7 til 9 kg (barn: 6 til 12 måneder): Enkeltdose 2,5 ml (tilsvarende 100 mg paracetamol), maks. Daglig dose 10 ml (tilsvarende 400 mg paracetamol)
• Kroppsvekt 10 til 12 kg (barn: 1 til 2 år): Enkeltdose 3,75 ml (tilsvarende 150 mg paracetamol), maks. Daglig dose 15 ml (tilsvarende 600 mg paracetamol)
• Kroppsvekt 13 til 18 kg (barn: 2 til 5 år): Enkeltdose 5 ml (tilsvarende 200 mg paracetamol), maks. Daglig dose 20 ml (tilsvarende 800 mg paracetamol)
• Kroppsvekt 19 til 25 kg (barn: 5 til 8 år): Enkeltdose 7,5 ml (tilsvarende 300 mg paracetamol), maks. Daglig dose 30 ml (tilsvarende 1200 mg paracetamol)
• Kroppsvekt 26 til 32 kg (barn: 8 til 11 år): Enkeltdose 10 ml (tilsvarende 400 mg paracetamol), maks. Daglig dose 40 ml (tilsvarende 1600 mg paracetamol)
• Kroppsvekt 33 til 43 kg (barn: 11 til 12 år): Enkeltdose 12,5 ml (dvs. 10 ml + 2,5 ml) (tilsvarende 500 mg paracetamol), maks. Daglig dose 50 ml (tilsvarende 2000 mg paracetamol)

For barn eller pasienter med en kroppsvekt på 33 til 43 kg (Alder ca 11 til 12 år) Andre doseringsformer kan være bedre egnet.

Spesielle pasientgrupper:

• Leveranlegg og lettbegrensning av nyrefunksjon: Hos pasienter med lever- eller nyrefunksjonsforstyrrelser og Gilbert syndrom må dosen reduseres, eller doseringsintervallet må forlenges.
• Heavy Netal Insuffisiens: For tung nyreinsuffisiens (Kreatininclearance < 10 ml per min) må overholdes til et doseringsintervall på minst 8 timer.
• Eldre pasienter: Ingen spesiell dosejustering er nødvendig.
• Barn og ungdom med liten kroppsvekt: En anvendelse av paracetamol Stada hos barn under 6 måneder eller Under 7 kg anbefales ikke kroppsvekt fordi dosenykkelsen ikke er egnet for disse pasientgruppene. Imidlertid er egnede doserstyrker egnet for disse pasientgruppene Doseringsformer tilgjengelig.

Type applikasjon:
Flasken må ristes kraftig før bruk. For presis dosering er pakken en målekopp med divisjonen 1,25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml, 5 ml, 7,5 ml og 10 ml. Paracetamol Stada er klar til bruk, og om nødvendig kan det også tas blandet med mat og drikke. Inntaket etter måltider kan føre til en forsinket effektoppføring.

Merk:
For å åpne lukningen, trykk ned og samtidig slå i pilens retning. Etter bruk, stram lukningen igjen.

Applikasjonsvarighet:
Ikke bruk Paracetamol Stada uten et medisinsk eller Dental Council ikke lenger enn 3 dager.

Hvis du har tatt en større mengde paracetamol Stada enn du burde:
Den totale dosen av paracetamol kan ikke overstige 4000 mg paracetamol daglig for voksne og ungdommer fra 12 år eller fra 43 kg kroppsvekt og for barn 60 mg / kg / dag. I en overdose forekommer klager innen 24 timer med klager som inkluderer kvalme, oppkast, tap av appetitt, blekhet og magesmerter. Hvis en større mengde paracetamol Stada ble tatt enn anbefalt, ring nærmeste lege for å hjelpe!

Hvis du glemmer å ta Paracetamol Stada:
Ikke ta dobbeltbeløpet hvis du glemmer den forrige tar.

Hvis du har flere spørsmål om anvendelsen av dette legemidlet, kontakt legen din og apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre. Når du evaluerer bivirkninger, er følgende frekvensinformasjon vanligvis underliggendesettene:

Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:
Veldig ofte:	mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte:	1 til 10 behandlet fra 100
Av og til:	1 til 10 behandlet fra 1 000
Sjelden:	1 til 10 behandlet fra 10 000
Veldig sjelden:	mindre enn 1 behandlet fra 10 000
Ikke kjent:	Frekvens på grunnlag av de tilgjengelige dataene estimeres ikke.

Sjelden:

• enkel økning i leverenzymer (serumtransaminering)
• Veldig sjelden
• Endringer i blodtellingen som reduserer blodplater (Trombocytopeni) eller en sterk reduksjon av visse hvite blodlegemer (agranulocytose).
• allergiske reaksjoner som enkelt utslett eller nettleutslett (urtikaria) til en støtreaksjon.
• For sensitive personer kan en innsnevring av luftveiene (analgetika astma) utløses svært sjelden.
• Svært sjelden ble det rapportert tilfeller av tunge hudreaksjoner.

I tilfelle av en allergisk støtreaksjon, kan du umiddelbart ringe nærmeste lege for å hjelpe. Paracetamol Stada inneholder natriummetabisulfitt som sjelden kan forårsake overfølsomhetsreaksjoner og bronkialkramper (Broncho Pasm.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne informasjonen. Du kan også se bivirkninger direkte:

Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products
Dept. Pharmacovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Nettsted: www.bfarm.de

Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hva er paracetamol STADA Å beholde?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn. Du må ikke bruke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og på etiketten i henhold til "til". Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden. Ikke lagre under +8 ° C. Ikke lagre eller fryse i kjøleskapet. Etter å ha åpnet beholderen 12 måneder holdbar. Ikke kast narkotika i avløpsvannet eller husholdningsavfallet. Spør apoteket om hvordan du kan kastlegge medisinen hvis du ikke bruker den lenger. Du hjelper til med å beskytte vårt miljø.

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Hva Paracetamol Stada inneholder:
Den aktive ingrediensen er: paracetamol. 5 ml løsning for å ta 200 mg paracetamol. De andre ingrediensene er natriummetabisulfitt (ph. EUR.), Propylenglykol, sakkarinatrium 2H2O, sorbitol løsning 70% (ikke krystallisering) (ph. EUR.), Renset vann, bringebær aroma, krem aroma.

Som paracetamol Stada ser og innholdet i pakken:
Fargeløs til litt gulaktig, klar løsning, lukt og smak etter bringebær, søt smaksprøver. Paracetamol Stada er tilgjengelig i pakker med 100 ml løsning for å ta.

Farmasøytisk entreprenør:
Stadapharm GmbH
Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-0
Faks: 06101 603-259
Internett: www.stada.de

Produsent:
STADA Arzneimittel Ag
Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel

Denne informasjonen ble sist revidert i mai 2014.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 12/2014