Agnusfemina 4 mg filmdrasjerte tabletter, 60 stk

Instruksjoner for bruk av Agnusfemina 4 mg filmdrasjerte tabletter, 60 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Agnusfemina 4 mg filmdrasjerte tabletter. Aktivt stoff: Keuschlamm frukt tørr ekstrakt. Anvendelsesområder: For rytmeforstyrrelser i kontrollblødningen (regulatoriske peanomals), Spenning og hevelse følelse i brystene (mastodynia) og for månedlige gjentatte klager før registreringsperioden (premenstrual ubehag).

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.


Leaflet: Informasjon for brukeren

Agnusfemina 4 mg filmdrasjerte tabletter
Aktiv ingrediens: Keuschlamm frukter-tørr ekstrakt

Les hele pakningsvedlegget nøye før du begynner å ta dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon. Ta alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller akkurat som lege eller apoteker.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket ditt om du har mer informasjon eller råd-
• Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
• Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre, kontakt legen din.

Hva er i denne pakningsvedlegget:

1. Hva er Agnusfemina og hva er det brukt til?
2. Hva bør du vurdere før du tar Agnusfemina?
3. Hvordan tar Agnusfemina å ta?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan er Agnusfemina å beholde?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er Agnusfemina og hva er han søkt på?

Agnusfemina er en urtemedisin med vanlige klager. Agnusfemina brukes til rytmeforstyrrelser i Guullion (Regulatoriske poanomalier), spenning og hevelse følelse i brystene (mastodynia) og månedlige klager før registreringsperioden (premenstrual ubehag). Merk: For stress og hevelse i brystene, så vel som feil av kontrollblødningen, bør en lege først besøkes fordi det kan være sykdommer som krever en medisinsk undersøkelse. Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre, kontakt legen din.

2. Hva skal du vurdere før bruk av Agnusfemina?

Agnusfemina må ikke tas:

• hvis de er allergiske mot å kaste vred eller en av ingrediensene i dette legemidlet, nevnt i avsnitt 6.
• i hypofysetumorer (tumorer i hypofysen) og brystkreft (brystkreft).
• i svangerskapet og amming.

Advarsler og forholdsregler:
Vennligst snakk med legen din eller apoteket før du tar Agnusfemina.

Barn og ungdom:
Ingen data er tilgjengelig.

Tar Agnusfemina sammen med andre medisiner:
Informer legen din eller apoteket hvis du tar / bruk andre medisiner, nylig tatt / anvendt / anvendt / bruk andre medisiner. Siden det er tegn på en dopaminerge effekt av chewling frukter, kan gjensidige effektivitet oppstå når dopaminreseptorantagonister administreres.

Graviditet og ammende periode:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker å være gravid eller har tenkt å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du tar dette legemidlet. Agnusfemina kan ikke tas under graviditet og amming. I dyreeksperimentet, etter å ha tatt keuschlammfrukter, ble det sett en nedskrivning av melkeproduksjon.

Kjøring og evne til å betjene maskiner:
Det er ingen spesiell omsorgtiltak som kreves.

Agnusfemina inneholder laktose og glukose:
Ta bare Agnusfemina etter å ha konsultert legen din hvis du vet at du lider av intoleranse mot visse sukkerarter.

3. Hva er Agnusfemina ta?

Ta alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller bare i henhold til konsultasjonen med legen din eller apoteket. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke er sikker. Den anbefalte dosen er 1 filmtablett en gang om dagen (tilsvarende 40 mg stoff). Agnusfemina bør alltid tas på samme tid på dagen som mulig. For en pålitelig effekt bør Agnusfemina tas over minst 3 måneders sykluser.

Hvis du tar en større mengde Agnusfemina enn du burde:
Det er ingen risiko som kan forventes, så det kreves ingen spesielle tiltak.

Hvis du glemmer å ta Agnusfemina:
Ikke ta dobbeltbeløpet hvis du glemmer den forrige tar.

Hvis du har flere spørsmål å ta dette legemidlet, kontakt legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre. Etter inntak av legemidler som inneholder kyster, kan følgende reaksjoner oppstå:

Sykdommer i immunsystemet:
Overfølsomhetsreaksjoner med kløe, utslett og quadlleucht. Tunge reaksjoner med ansikts hevelse, respiratorisk nød og svailowings har også blitt beskrevet.

Sykdommer i nervesystemet:
Hodepine.

Sykdommer i mage-tarmkanalen:
Abdominal ferdigheter som kvalme, mage og sub-abdominal smerte.

Det er ingen informasjon om hyppigheten av disse mulige bivirkningene.

Spesielle instruksjoner:
Spesielt med tegn på overfølsomhetsreaksjoner, vennligst avslutt inntaket av Agnusfemina og umiddelbart se etter legen din. Etter forekomst av overfølsomhetsreaksjoner kan Agnusfemina ikke brukes igjen.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke Federal Institute for medisiner og medisinske enheter, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, nettside: www.bfarm.de. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.


5. Hvordan er Agnusfemina å beholde?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn. Du må ikke bruke dette legemidlet i henhold til hvilken på blisteren og den ytre kartongen til "brukbar til:" eller "Til:" Forbyttet dato. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden. Dette legemidlet krever ikke spesielle lagringsforhold. Ikke kast narkotika i avløpsvannet eller husholdningsavfallet. Spør apoteket om hvordan du kan kastlegge medisinen hvis du ikke bruker den lenger. Du hjelper til med å beskytte vårt miljø.

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Hva Agnusfemina inneholder:
Den aktive ingrediensen er: tørr ekstrakt laget av skorsteinlommende frukter (7-13: 1). En filmdrasjert tablett inneholder 4 mg tørr ekstrakt laget av skorsteiner (7-13: 1), forlengelsesmidler: etanol 60% (m / m). De andre ingrediensene er: Laktosemonohydrat (se avsnitt 2.), mikrokrystallinsk cellulose, glukose sirup (tørrstoff: Se avsnitt 2.), maisstivelse, karboksymetylstivelse Natrium (type A), hypromellose, titandioksyd E 171, høyt dispergert silika, magnesiumstearat, makrogol 4000, jern (111) oksyd E 172. Merknad for diabetikere: en filmtablett inneholder 0,015 brødenheter (være).

Hvordan Agnusfemina ser ut og innholdet i pakken:
Agnusfemina er lakse-fargede runde filmdrasjerte tabletter. Det er blisterpakninger med 30, 60 eller 100 filmdrasjerte tabletter. Det kan ikke være alle pakningsstørrelser på markedet.

Farmasøytisk entreprenør:
Hübner Natural Micio-produkter
Lil-dagover ring 7
82031 Green Forest
Tlf.: 089 / 64186-0
Faks: 089 / 64186-130

Produsent:
Mibe GmbH medisin
Munich Straße 15
06796 Brehna

Denne pakningsvedlegget ble sist revidert i juni 2013.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 04/2017