FIBREX tabletter, 20 stk

Instruksjoner for bruk av FIBREX tabletter, 20 stk

Detaljerte instruksjoner for FIBREX tabletter, 20 stk

Bruksfelt

• Acetylsalisylsyre og paracetamol er aktive ingredienser fra gruppen av smertehemmere og feber (smertestillende/antipyretisk).
• For voksne og ungdommer fra 12 år (fra 43 kg) i akutt lys til moderat sterke smerter.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

300 mg acetylsalisylsyre
200 mg paracetamol
Karboksymetylar, natriumsalthjelpemateriale (+)
Cellulose, mikrokrystallinsk hjelpemateriale (+)
Maisstivelse Auxiliary Substance (+)
Maisstivelse, forhåndsbereglet hjelpestoff (+)
Silikiumdioksid, høyt spredningsstoff (+)
Stearinsyre Hjelpemateriale (+)
23 mg total natriumion hekkemateriale (+)
Total natriumionhjelper (+)

Motsetninger

• Medisinen må ikke tas,
  • hvis de er overfølsomme for acetylsalisylsyre, paracetamol eller en av de andre komponentene i medikamentet.
  • hvis du tidligere har reagert på salisylater eller andre ikke-steroide inflammatoriske hemmere (visse midler for smerter, feber eller betennelse) med astmaanfall eller på annen måte
  • hvis du tidligere i forbindelse med en anvendelse av ikke-steroide inflammatoriske hemmere (NSAID) gastrointestinal blødning eller et gjennombrudd (perforering)
  • hvis du lider av magesår i magesår (magesår) eller blødning
  • hvis du gjentatte ganger har lidd av magesår i gastrointestinal/duodenum (magesår) eller blødning (minst 2 forskjellige episoder med velprøvde magesår eller blødning)
  • med patologisk økt blødnings tendens
  • hvis du lider av en alvorlig svekkelse av lever- eller nyrefunksjonen
  • i tilfelle av alvorlig hjertemuskelsvakhet (hjertesvikt)
  • hvis du tar 15 mg eller mer metotreksat per uke samtidig
  • i løpet av de siste tre månedene av svangerskapet
  • av barn og unge under 12 år (under 43 kg)

dosering

• Ta alltid medisinen nøyaktig i henhold til instruksjonene.
• Spør legen din, tannlegen eller farmasøyten om du ikke er helt sikker.
• Med mindre annet er foreskrevet av legen:
  • Det respektive doseringsintervallet avhenger av symptomene og den maksimale totale daglige dosen.
  • Maksimal dose per dag (24 timer) må aldri overskrides, og tidsintervallet mellom to applikasjoner må være minst 6 timer. Maksimal dose på 4 tabletter om dagen skal ikke overskrides.
  • Fra 43 kg ungdommer fra 12 år og voksne: enkeltdose 1 tablett (tilsvarende 300 mg acetylsalisylsyre og og 200 mg paracetamol), maksimal dose 4 tabletter (tilsvarende 1200 mg acetylsalisylsyre og 800 mg paracetamol)
• Spesielle pasientgrupper
  • Pasienter med lette eller moderat alvorlige lidelser i lever- eller nyrefunksjon:
    • Hos disse pasientene og hos pasienter med Gilbert -syndrom, må dosen reduseres eller doseintervallet utvides.
  • Eldre pasienter
    • På grunn av den økte risikoen for bivirkninger, bør disse pasientene begynne med den laveste dosen og overvåkes av en lege

• Varigheten av applikasjonen
  • Ikke ta medisinen uten medisinsk eller tannlege råd i mer enn 3 dager.
  • Snakk med legen din, tannlegen eller Farmasøyter hvis du har inntrykk av at effekten av stoffet er for sterk eller for svak.

• Hvis du har tatt en større mengde av stoffet enn du burde:
  • Svimmelhet og øreblader, spesielt hos barn og eldre pasienter, kan være tegn på alvorlig forgiftning ved acetylsalisylsyre.
  • Med en overdose av paracetamol forekommer klager generelt innen 24 timer som inkluderer kvalme, oppkast, tap av matlyst, blekhet og magesmerter. Det kan også være alvorlig leverskade.
  • Hvis du mistenker en overdose med medisinen, kan du varsle en lege umiddelbart. I henhold til alvorlighetsgraden av overdose/forgiftning, kan dette avgjøre de nødvendige tiltakene.

• Hvis du glemte å ta stoffet
  • Ikke ta dobbeltdosen hvis du har glemt det tidligere inntaket.
• Hvis du har ytterligere spørsmål om anvendelsen av stoffet, kan du spørre legen din, tannlegen eller farmasøyten.

Tar

• Ta tablettene som er skrudd ut med tilstrekkelig væske (f.eks. Et glass vann).
• Ikke ta på deg tom mage.

Pasientinformasjon

• Bivirkninger kan reduseres ved å bruke den laveste effektive dosen via den korteste perioden som kreves for symptomkontroll.
• For å forhindre risiko for overdose med paracetamol, bør det sikres at andre medisiner som brukes samtidig ikke inneholder noen paracetamol.
• Du bør bare ta medisinen med spesiell forsiktighet og under medisinsk kontroll
  • hvis du er overfølsom for andre inflammatoriske hemmere/anti -rheumatics (visse midler for revmatisme eller betennelse) eller andre allergi -forårsaker stoffer
  • hvis du er på allergier (f.eks. B. med hudreaksjoner, kløe, brenneslefeber) eller astma, høysnue, knusende nasal slimhinne (nasale polypper) eller kroniske luftveissykdommer lider
  • med samtidig behandling med anti -blood koagulasjonsmedisiner
  • hvis du allerede har lidd av en gastrointestinal magesår (magesår) eller en blødning
  • hvis du lider av en begrenset lever- eller nyrefunksjon på grunn av sykdommer i nyre eller lever (leverbetennelse, Gilbert syndrom)
  • hvis du er kronisk alkoholiker
  • hvis du lider av høyt blodtrykk og/eller hjerteprestasjonssvakhet (hjertesvikt). Snakk med legen din eller farmasøyten om det før behandlingsstart.
  • før operasjoner (selv med mindre inngrep som å trekke en tann): Det kan være økt tendens til å blø. Vennligst informer legen din eller tannlegen på forhånd hvis du har tatt medisinen.
  • hvis du har en tendens til å være mindre urinsyreutgang: Ved å ta medisinen, kan et giktangrep utløses.
• Ikke ta stoffet uten medisinsk eller tannlege råd i mer enn 3 dager eller i høyere doser.
• Medisinen tilhører en gruppe medisiner som kan påvirke kvinnens fruktbarhet. Denne effekten er reversibel etter å ha stoppet stoffet (reversibelt).
• Uønskede effekter på mage -tarmkanalen
  • En samtidig anvendelse av medikamentet med andre ikke-steroide inflammatoriske hemmere (NSAID), inkludert såkalte COX-2-hemmere (cyclooxygenase-2-hemmere), bør unngås.
  • Om blødning av mage -tarmkanalen, magesår og gjennombrudd (perforeringer), også med dødelig
    Utgang ble rapportert under behandling med alle ikke -ssteroidale inflammatoriske hemmere (NSAID). De forekom med eller uten tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hendelser i mage -tarmkanalen i forhistorien når som helst når det gjelder terapi.
  • Risikoen for dette økes med økende NSAR -dose, hos pasienter med magesår i historien, spesielt med komplikasjonene blødning eller gjennombrudd og hos eldre. Disse pasientene skulle behandlingen begynne med den laveste tilgjengelige dosen. Kombinasjonsbehandling med gastrisk slimhinnebeskyttelsesmedisiner (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehemmer) bør vurderes her. Dette anbefales også for pasienter som tar andre medisiner som øker risikoen for en sykdom i mage -tarmkanalen.
  • Hvis du har en historie med bivirkninger på mage -tarmkanalen, spesielt i eldre alder, bør du rapportere eventuelle uvanlige symptomer i magen (spesielt mage -tarmesteinblødning), spesielt i begynnelsen av terapien.
  • Forsiktighet anbefales hvis du får medisiner som kan øke risikoen for magesår eller blødning, for eksempel: B. orale kortikosteroider, motblods koagulasjonsmedisiner, som warfarin, selektive serotonin gjenopptakshemmere som blant annet brukes til å behandle depressive stemninger eller trombocyttaggregasjonshemmere, som acetylsalicylsyre.
  • Hvis du har gastrointestinal blødning eller magesår under behandling med medisinen, må behandlingen stoppes umiddelbart og kontakte en lege.
  • Ikke-steroide inflammatoriske hemmere (NSAID) bør brukes hos pasienter med en gastrointestinal sykdom i historien (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom) fordi tilstanden deres kan forverres.
• Uønskede effekter på det kardiovaskulære systemet
  • Medisiner som dette kan være assosiert med en litt økt risiko for hjerteinfarkt ("hjerteinfarkt") eller slag. Disse risikoene øker i høyere doser og lengre behandling. Ikke overskrid den anbefalte dosen eller varigheten av behandlingen (maksimalt 3 dager)!
  • Hvis du har hjerteproblemer eller tidligere hjerneslag eller tenker at du kan ha en risiko for disse sykdommene (f.eks. B. Hvis du har høyt blodtrykk, diabetes eller høyt kolesterol eller røykere), bør du snakke med legen din eller farmasøyten før du starter.
• Uønskede hudreaksjoner
  • Under terapien med ikke-steroide inflammatoriske hemmere (NSAID), veldig sjelden om alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blæredannelse, noen med et dødelig resultat (eksfediativ dermatitt, Stevens-Johnson-syndrom og toksisk epidermal necolysis/Lyell-syndrom).
  • Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å eksistere i begynnelsen av terapien, siden disse reaksjonene skjedde i de fleste tilfeller i den første behandlingsmåneden. Ved det første tegnet på utslett, slimhinnefeil eller andre tegn på en overfølsomhetsreaksjon, må tablettene avslås og en lege må konsulteres umiddelbart.
• Annen informasjon
  • Hvis smertestillende brukes i lang tid, kan det oppstå hodepine, som kanskje ikke behandles med økte doser av medikamentet. Be legen din om råd om du ofte lider av hodepine til tross for at du tar stoffet!
  • Når du stopper brått, kan hodepine og tretthet, muskelsmerter, nervøsitet og vegetative symptomer oppstå etter en langdosert, ikke -bestemt bruk av smertestillende. Disse fradragsberettigede symptomene avtar i løpet av noen dager. Inntil da vil smertestillende stoffer bli forsterket og ta det igjen, bør finne sted uten medisinsk råd.
  • Det vanlige inntaket av smertestillende midler, spesielt når du kombinerer flere smertestillende aktive ingredienser, kan føre til permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (smertestillende midler-nephropati).
  • Det hyppigere inntaket bør også unngås med diabetes mellitus (sukkerkapasitet), alkoholisme, revmatisk terapi, dehydrering (kraftig tørking av kroppen f.eks. B. Etter diaré, høye ytre temperaturer, overdreven fysisk stress med sterk svette), kronisk til lavt blodtrykk, alvorlige skader.
  • På grunn av feber -lavere effekt, kan en forbedring av sykdommen bli forfalsket. Om nødvendig må medisinsk råd innhentes.
• Barn og unge:
  • medisinen må ikke brukes hos barn og unge under 12 år (under 43 kg).
  • medisinen sies tilndliche over 12 år med febersykdommer brukes bare på medisinsk instruksjoner og bare brukes hvis andre tiltak ikke fungerer. Hvis disse sykdommene oppstår med lang oppkast, kan dette være et tegn på Reye-syndrom, en veldig sjelden, men livstruende sykdom, som krever absolutt umiddelbar medisinsk behandling.
• Eldre mennesker
  • Hos eldre pasienter forekommer bivirkninger oftere etter bruk av ikke-steroide inflammatoriske hemmere (NSAID), særlig blødning og gjennombrudd i magen og tarmområdet, noe som
    kan være livs -truende. Derfor kreves spesielt nøye medisinsk overvåking hos eldre pasienter.

• Vannighets- og driftsmaskiner: Legemidlet har ingen innflytelse på trafikk- og driftsmaskiner. Likevel er det alltid nødvendig med forsiktighet etter å ha tatt en smertestillende.
  • Oppbevar narkotika utenfor rekkevidde for barn.

Svangerskap

• Be legen din eller farmasøyten om råd før du bruker alle medisiner.
• Hvis graviditet bestemmes under anvendelsen av stoffet, må legen varsles. Du kan bare bruke medisinen i første og andre tredjedel av svangerskapet etter konsultasjon med legen din. I den siste tredjedelen av svangerskapet må medisinen ikke brukes på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.
• De aktive ingrediensene passerer i morsmelk. Siden ugunstige konsekvenser for spedbarnet ennå ikke har blitt kjent, er en avbrudd i amming generelt ikke nødvendig hvis den anbefalte dosen brukes. Hvis høyere doser brukes lenger eller tar høyere doser.
• Medisinen tilhører en gruppe medisiner som kan påvirke kvinnens fruktbarhet. Denne effekten er reversibel etter å ha stoppet stoffet (reversibelt).

Hint

Diverse

- På grunn av feber -lavere effekt, kan en forbedring av sykdommen forfalsket. Om nødvendig må medisinsk råd innhentes.
- Den langsiktige bruken av smertestillende kan føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvikt (smertestillende nefropati), spesielt når flere smertestillende aktive ingredienser tas.
- Den langsiktige inntekten til dette stoffet kan føre til økt risiko for sykdom for nyresvikt mens du tar nyredømmet stoffer, før eksisterende nyreskade, genetisk disponering eller sykdommer som kan føre til nyreskade.
- Informer legen/tannlegen før operasjoner
- Når det
- Hvis tegn på en infeksjon vises eller forverres mens du tar medisinen, gå til legen umiddelbart
- Hvis det anbefalte inntaket overskrides, kan leververdiene i blodet øke. Derfor kreves regelmessig kontroll av leververdiene, spesielt hos barn.