IBU-LYSINEratiopharm 400 mg filmdrasjerte tabletter, 20 stk

Instruksjoner for bruk av IBU-LYSINEratiopharm 400 mg filmdrasjerte tabletter, 20 stk

Detaljerte instruksjoner for IBU-LYSINEratiopharm 400 mg filmdrasjerte tabletter, 20 stk

Bruksområde

Ibu-lysine ratiopharm 400 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 20 stykker) hjelper deg med mild til moderat alvorlig smerte som hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter og kan også hjelpe deg med de akutte hodepine fase av migrene med eller uten aura brukes. I tillegg hjelper Ibu-lysine ratiopharm 400 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 20 stykker) mot feber og smerter forbundet med forkjølelse og kan brukes til barn som veier 20 kg eller mer (fra 6 år) og også tas av ungdom.

Maksimal kraft for akselerert smertestillende effekt

Virkemåte

Enten det er støy, overstimulering eller bankende smerte, er rask hjelp nå avgjørende. Fordi hodet ditt begynner å dunke og du føler deg kvalm.
Ibu- lysine ratiopharm 400 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 20 stykker) kan brukes ved mild til moderat alvorlig smerte av ulike årsaker, samt hodepine som et tegn av migrene og også ved feber med tilhørende smertehjelp i forbindelse med forkjølelse.
Siden Ibu-lysin ratiopharm 400 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 20 stykker) inneholder virkestoffet ibuprofen som et lysinsalt og dette sikrer at Ibu-lysin ratiopharm 400 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 20 stykker) kan virke raskt og spesifikt med ibuprofen, symptomene dine lindres effektivt.
Kroppen din absorberer den aktive ingrediensen raskt og symptomene dine reduseres raskt. Feberen senkes og smertene avtar.

Aktive stoffer / ingredienser / ingredienser

Ibu-lysine ratiopharm 400 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 20 stykker) inneholder:


Virkestoffet er ibuprofen-DL-lysin (1:1).
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 684 mg ibuprofen-DL-lysin (1:1), tilsvarende 400 mg ibuprofen.

Andre innholdsstoffer er: Tablettkjerne: mikrokrystallinsk cellulose, kroskarmellosenatrium, talkum, kolloidal vannfri silika, magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich].
Filmbelegg: Hypromellose, Macrogol 6000, Glyserol 85 %.

Kontraindikasjoner

Produktet skal ikke brukes hvis det er kjent overfølsomhet overfor noen av ingrediensene ovenfor.
Hvis du eller barnet ditt har hatt astmaanfall, tett nese eller hudreaksjoner etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler tidligere, bør du ikke ta stoffet. Også i tilfelle av uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser, eksisterende magesår og duodenalsår (magesår) eller blødninger som har oppstått gjentatte ganger tidligere (minst 2 distinkte episoder med påviste sår eller blødninger) og en historie med gastrointestinal blødning eller perforasjon (perforasjon) relatert til tidligere behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), bør du avstå fra å bruke produktet.
Videre må produktet ikke hvis du har en blødning i hjernen (cerebrovaskulær blødning) eller annen aktiv blødning.
Hvis du eller barnet ditt lider av alvorlig lever- eller nyresvikt eller lider av alvorlig hjertesvikt (hjertesvikt) eller en sykdom i kranspulsårene (koronar hjertesykdom), må du ikke bruke produktet.
I siste trimester av svangerskapet eller hvis du eller barnet ditt nylig har hatt et stort tap av væske (på grunn av oppkast, diaré eller mangel på drikking), må ikke bruken av produktet ovenfor brukes.
Ibu-lysine ratiopharm 400 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 20 stk) må ikke brukes til barn som veier mindre enn 20 kg, da denne doseringsstyrken ikke er egnet pga. den høyere mengden aktiv ingrediens.

dosering

Anbefalt bruk av Ibu-lysin ratiopharm 400 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 20 stykker):


Som voksen kan du starte med en startdose på 200 mg eller 400 mg ibuprofen (½ eller 1 tablett Ibu-lysine ratiopharm 400 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 20 stk)). Ta om nødvendig ytterligere 200 mg eller 400 mg ibuprofen (½ eller 1 tablett), men ikke overskrid den totale dosen på 1200 mg ibuprofen (3 tabletter) i løpet av en 24-timers periode.
Intervallet mellom hver dose bør ikke være mindre enn 6 timer.
Følgende gjelder for barn som veier 20 kg eller mer (ca. 6 år) og ungdom:
Maksimal total daglig dose av ibuprofen er 30 mg per kg kroppsvekt fordelt på 3 til 4 oppdelte doser. Intervallet mellom hver dose bør ikke være mindre enn 6 timer. Ikke overskrid den anbefalte maksimale daglige dosen.
For barn og ungdom gjelder følgende doseringsretningslinjer:

• med en kroppsvekt på 20 - 29 kg er enkeltdosen 200 mg (½ tablett), maksimal daglig dose 600 mg (1 ½ tablett)
• med en kroppsvekt på 30 - 39 kg er enkeltdosen 200 mg (½ tablett), maksimal daglig dose 800 mg (2 tabletter)
• med en kroppsvekt på 40 kg og mer er enkeltdosen 200 - 400 mg (½ - 1 tablett), maksimal daglig dose 1200 mg (3 tabletter)

Snakk med legen din eller apoteket dersom du har inntrykk av at effekten av Ibu-lysine ratiopharm 400 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 20 stk) er for sterk eller for sterk svak.
Oral bruk: Svelg de filmdrasjerte tablettene med vann.
For pasienter med sensitiv mage anbefales det å ta Ibu-lysin ratiopharm 400 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 20 stykker) under måltider.

Tips:
Den minste effektive mengden bør brukes i kortest mulig tid for å kontrollere symptomene.
Dersom du må ta Ibu-lysine ratiopharm 400 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 20 stk) for migrene hodepine eller feber i mer enn 3 dager eller for behandling av smerte i mer enn 4 dager, eller hvis du Hvis symptomene forverres, kontakt legen din.
Hvis du tar mer Ibu-lysine ratiopharm 400 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 20 stk) enn du burde, kontakt lege umiddelbart. Symptomer på en overdose av ibuprofen kan omfatte: hodepine, svimmelhet, svimmelhet, bevisstløshet (inkludert myokloniske anfall hos barn), magesmerter, kvalme, oppkast, blødninger i mage-tarmkanalen, dysfunksjon i lever og nyrer, blodtrykksfall, redusert pust (respirasjonsdepresjon) og blå misfarging av huden.
Hvis du har glemt å ta Ibu-lysine ratiopharm 400 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 20 stykker) , ikke ta en dobbel dose.
Spør legen din eller apoteket dersom du har ytterligere spørsmål om bruken av legemidlet.

Inntekter

• Å ta. Svelg de filmdrasjerte tablettene med vann.
• For pasienter med sensitiv mage anbefales det å ta preparatet under måltider.

Pasientnotater

• Advarsler og forholdsreglermålinger
  • Rådfør deg med legen din eller apoteket før du tar dette legemidlet
    • hvis du lider av visse medfødte blodsykdommer (f.eks. akutt intermitterende porfyri)
    • hvis du har visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagensykdom)
    • dersom du har gastrointestinale lidelser eller kronisk inflammatorisk tarmsykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom)
    • dersom du lider av nedsatt nyre- eller leverfunksjon
    • ved dehydrering
    • dersom du har eller noen gang har hatt høyt blodtrykk og/eller hjertesvikt
    • hvis du lider av allergier (f.eks. hudreaksjoner på andre legemidler, astma, høysnue), kronisk hevelse i slimhinner eller kronisk innsnevring av luftveiene, da du har økt risiko for å utvikle en overfølsomhetsreaksjon
    • ved blodproppforstyrrelser
    • umiddelbart etter større kirurgiske inngrep
    • hvis du har en infeksjon
  • Bivirkninger kan reduseres ved å bruke den laveste effektive dosen for den korteste tiden som trengs for å kontrollere symptomene.
  • Ved langvarig bruk er regelmessig overvåking av leververdier, nyrefunksjon og blodtelling nødvendig.
  • Sikkerhet i mage-tarmkanalen
    • Samtidig bruk med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), inkludert såkalte cyklooksygenase-2-hemmere, bør unngås.
  • Eldre pasienter:
    • Eldre mennesker er mer sannsynlig å oppleve bivirkninger etter bruk av NSAIDs, spesielt blødning og perforering i mage-tarmkanalen, som kan være dødelig.
  • Blødning, sår og perforasjoner (perforasjoner) i mage-tarmkanalen:
    • Blødning, sårdannelse eller perforering av mage-tarmkanalen, som kan være dødelig, har blitt rapportert under behandling med alle NSAIDs.
    • De har forekommet med eller uten tidligere advarselstegn eller en historie med alvorlige gastrointestinale hendelser når som helst under behandlingen.
    • Risikoen for blødning, sår eller perforering i mage-tarmkanalen er høyere med økende NSAID-doser hvis du har hatt et sår tidligere, spesielt hvis blødning eller perforasjon var en komplikasjon, og hos eldre pasienter.
      Du bør starte behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen. Snakk med legen din da kombinasjonsbehandling med beskyttende medisiner (f.eks. misoprostol eller protonpumpehemmere) kan vurderes. Dette gjelder også dersom du også tar lavdose acetylsalisylsyre eller andre virkestoffer som sannsynligvis vil øke risikoen for mage-tarmsykdommer.
    • Hvis du har en historie med gastrointestinale bivirkninger, spesielt hvis du er eldre, bør du rapportere alle uvanlige abdominale symptomer (spesielt gastrointestinale blødninger), spesielt i begynnelsen av behandlingen, til legen din.
    • Forsiktighet anbefales dersom du også tar medisiner som kan øke risikoen for sår eller blødninger, f.eks. B. Orale kortikosteroider, antikoagulantia som warfarin, selektive serotoninreopptakshemmere eller blodplateaggregasjonshemmere som acetylsalisylsyre.
    • Dersom det oppstår blødninger eller sår i mage-tarmkanalen under behandling med preparatet, må behandlingen avbrytes.
  • Effekter på blodårene i hjertet og hjernen (kardiovaskulære og cerebrovaskulære effekter)
    • Antiinflammatoriske/smertestillende midler som ibuprofen kan være assosiert med en liten økt risiko for hjerteinfarkt eller hjerneslag, spesielt når det brukes i høye doser. Ikke overskrid anbefalt dose eller behandlingsvarighet.
    • Du bør diskutere behandlingen med legen din eller apoteket før du tar medisinen hvis du
      • har hjertesykdom, inkludert hjertesvikt (hjertesvikt) og angina (brystsmerter), eller har hatt et hjerteinfarkt, bypass-operasjon, perifer arteriesykdom (dårlig sirkulasjon i bena eller føttene på grunn av trange eller blokkertearterier) eller enhver type slag (inkludert minislag eller forbigående iskemisk angrep, "TIA").
      • Har høyt blodtrykk, diabetes eller høyt kolesterol, eller en familiehistorie med hjertesykdom eller hjerneslag, eller hvis du er en røyker.
  • Hudreaksjoner
    • Alvorlige hudreaksjoner er rapportert i forbindelse med behandling med ibuprofen. Hvis du utvikler hudutslett, lesjoner på slimhinnene, blemmer eller andre tegn på allergi, bør du slutte å ta ibuprofen og oppsøke lege umiddelbart, da dette kan være de første tegnene på en svært alvorlig hudreaksjon.
    • Under en vannkoppeinfeksjon er det tilrådelig å unngå bruk av ibuprofen.
  • Infeksjoner
    • Ibuprofen kan maskere tegn på infeksjon, som feber og smerte. Derfor er det mulig at ibuprofen kan forsinke adekvat behandling av infeksjonen, noe som kan føre til økt risiko for komplikasjoner. Dette har blitt sett ved bakteriell lungebetennelse og bakterielle hudinfeksjoner assosiert med vannkopper. Hvis du tar dette legemidlet under en infeksjon og infeksjonssymptomene vedvarer eller forverres, kontakt lege umiddelbart.
  • Mer informasjon
    • Alvorlige akutte overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. anafylaktisk sjokk) er observert i svært sjeldne tilfeller. Ved de første tegn på overfølsomhetsreaksjon etter inntak av preparatet, må behandlingen seponeres. Medisinsk nødvendige tiltak tilsvarende symptomene skal settes i gang av kompetente personer.
    • Du bør drikke nok under behandlingen, spesielt ved feber, diaré eller oppkast.
    • Langvarig bruk av alle typer smertestillende midler mot hodepine kan gjøre det verre. Hvis dette skjer eller er mistanke om, bør lege søkes og behandlingen avbrytes. En diagnose av overforbrukshodepine (MOH) bør mistenkes hos pasienter som opplever hyppig eller daglig hodepine til tross for (eller på grunn av) deres regelmessige bruk av hodepinemedisiner.
    • Generelt kan vanlig bruk av smertestillende midler, spesielt når flere smertestillende midler kombineres, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvikt (analgetisk nefropati).
  • Barn og unge
    • Det er risiko for nedsatt nyrefunksjon hos dehydrerte barn og ungdom.

• Kjøring og bruk av maskiner
  • Siden bivirkninger som tretthet, svimmelhet og synsforstyrrelser kan oppstå ved bruk av preparatet, kan reaksjonsevnen og evnen til å delta aktivt i veitrafikken og til å betjene maskiner i enkelttilfeller bli svekket. Dette gjelder i større grad i kombinasjon med alkohol.

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du tar dette legemidlet.
• Svangerskap
  • Dersom det oppdages graviditet under bruk av preparatet, skal legen informeres. I de første 6 månedene av svangerskapet kan du bare ta ibuprofen etter å ha konsultert legen din. Preparatet må ikke tas i de siste 3 månedene av svangerskapet på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.
• Amming
  • Bare små mengder av virkestoffet ibuprofen og dets nedbrytningsprodukter går over i morsmelk. Siden uheldige konsekvenser for spedbarnet ennå ikke har blitt kjent, er det vanligvis ikke nødvendig å avbryte ammingen dersom den anbefalte dosen brukes i kort tid.
• Fruktbarhet
  • Ibuprofen tilhører en gruppe legemidler (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) som kan påvirke fruktbarheten hos kvinner. Dedenne effekten er reversibel (reversibel) etter seponering av stoffet.

Hint

Ibu-lysine ratiopharm 400 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 20 stykker) som filmdrasjerte tabletter kan deles i like deler.

Ikke bruk legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken etter "Bruk innen". Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den måneden.

Diverse

Andre søkte også etter:

Smertestillende
Smertestillende
mot hodepine
ibuprofen
ratiopharm