NAPROXEN Axicur 250 mg tabletter, 20 stk

Instruksjoner for bruk av NAPROXEN Axicur 250 mg tabletter, 20 stk

Detaljerte instruksjoner for NAPROXEN Axicur 250 mg tabletter, 20 stk

Bruksfelt

• Naproxen er den aktive ingrediensen i stoffet.
• Naproxen er en anti -inflammatorisk og feber -lavende aktiv ingrediens, som brukes i tilfelle av reguleringssmerter og magekramper.

Handlingsmåte

Naproxen Axicur 250 mg tabletter (pakkestørrelse: 20 stk) virker smertestillende for menstruasjonssmerter og tilhørende symptomer.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Ingredienser til Naproxen Axicur 250 mg tabletter (pakke størrelse: 20 stykker):

1 tablett inneholder 250 mg naproxen.

De andre komponentene er: laktosemonohydrat, maisstivelse, jern (III) oksid, hyprolose, crospovidon, magnesiumstearat.

Motsetninger

Når det gjelder kjent overfølsomhet for en av ingrediensene som er nevnt ovenfor, skal ikke produktet brukes.

dosering

Anbefaling fra Naproxen Axicur 250 mg tabletter (pakkestørrelse: 20 pc):

Ta alltid denne medisinen nøyaktig som beskrevet i denne pakkeinnsatsen eller følg konsultasjonen som er laget med legen din eller farmasøyten.

Den anbefalte dosen for voksne og ungdommer fra 12 år er:

Første dose: 1 tablett (tilsvarende 250 mg naproxen)
For å ta ytterligere enkeltdose i en avstand på 8–12 timer: 1 tablett (tilsvarende 250 mg naproxen)
Maksimal daglig dose: opptil 3 tabletter (tilsvarende 750 mg naproxen)

Pasienter med begrenset lever- eller nyrefunksjon bør ikke ta mer enn 2 tabletter om dagen, fordelt på 2 individuelle doser.

Ta tabletten skru av med rikelig med væske (f.eks. Et glass vann) før du spiser. Dette fremmer forekomsten av handling.

For pasienter som har en sensitiv mage, anbefales det å ta Naproxen Axicur 250 mg tabletter under måltidene.

Snakk med legen din eller farmasøyten hvis du har inntrykk av at effekten av Naproxen Axicur 250 mg tabletter er for sterk eller for svak.

Tar

• Ta tabletten skru av med rikelig med væske (f.eks. Et glass vann) før du spiser. Dette fremmer forekomsten av handling.
• For pasienter som har en sensitiv mage, anbefales det å ta tablettene under måltidene.

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Snakk med legen din eller farmasøyten før du tar naproxen.
  • Bivirkninger kan reduseres ved å bruke den laveste effektive dosen via den korteste perioden som kreves for symptomkontroll.
  • Sikkerhet i mage -tarmkanalen
    • En samtidig bruk av NSAR, inkludert såkalte COX-2-hemmere (cyclooxigenase-2-hemmere), bør unngås.
  • Eldre pasienter
    • Hos eldre pasienter forekommer bivirkninger oftere etter bruk av NSAR, spesielt blødning og gjennombrudd i magen og tarmområdet, noe som kan være dødelig. Derfor er det et spesielt nøye medisinsk overkamera hos eldre pasienterhang påkrevd.
  • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og gjennombrudd (perforeringer)
    • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og perforeringer, også med et dødelig resultat, ble rapportert under behandling med alle NSAIDs. De forekom med eller uten tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hendelser i mage -tarmkanalen i forhistorien når som helst når det gjelder terapi.
    • Risikoen for forekomst av gastrointestinal blødning, magesår og gjennombrudd er høyere med økende NSAR -dose, hos pasienter med magesår i historien, spesielt med komplikasjoner blødning eller gjennombrudd og hos eldre pasienter. Disse pasientene bør begynne behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen.
    • For disse pasientene og for pasienter som følger med terapi med lavdosert acetylsalisylsyre (ASA) eller andre medisiner som kan øke risikoen for gastrointestinale sykdommer, bør kombinasjonsbehandling med gastrisk slimhinnebeskyttelse av medisiner være (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehemmer).
    • Hvis du har en historie med bivirkninger på mage -tarmkanalen, spesielt i eldre alder, bør du rapportere eventuelle uvanlige symptomer i magen (spesielt mage -tarmesteinblødning), spesielt i begynnelsen av terapien.
    • Forsiktighet anbefales hvis du får medisiner som kan øke risikoen for magesår eller blødning, for eksempel: B. orale kortikosteroider, anti-blod koagulasjonsmedisiner som warfarin, selektive serotonin gjenopptakshemmere som blant annet brukes til å behandle depressive stemninger eller trombocyttaggregasjonshemmere som ASA (se kategori "interaksjoner").
    • Hvis du har gastrointestinal blødning eller magesår under behandlingen under behandlingen, skal behandlingen stoppes.
    • Hos pasienter med en gastrointestinal sykdom i forhistorien (Ulzerosa -kolitt, Crohns sykdom), bør forsiktighet brukes fordi tilstanden deres kan bli dårligere (se kategorier "bivirkninger").
  • Effekter på det kardiovaskulære systemet
    • Medisiner som denne forberedelsen kan være assosiert med en litt økt risiko for hjerteinfarkt ("hjerteinfarkt") eller streker. Enhver risiko er mer sannsynlig med høye doser og lengre behandling. Ikke overskrid den anbefalte dosen eller varigheten av behandlingen (maksimalt 4 dager)!
    • Hvis du har hjerteproblemer eller tidligere hjerneslag eller tenker at du kan ha en risiko for disse sykdommene (f.eks. Hvis du har høyt blodtrykk, diabetes eller høyt kolesterol eller røykere), bør du diskutere behandlingen din med legen din eller farmasøyten.
  • Hudreaksjoner
    • Under NSAR-terapi ble det rapportert om alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blæredannelse, noen med et dødelig resultat, (eksfediativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse/Lyell syndrom; se kategori "bivirkninger"). Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å eksistere i begynnelsen av terapien, siden disse reaksjonene skjedde i de fleste tilfeller i den første behandlingsmåneden. Ved det første tegnet på utslett, slimhinnefeil eller andre tegn på en overfølsomhetsreaksjon, bør tablettene stoppes og legen bør konsulteres umiddelbart.
  • Annen informasjon
    • Naproxen skal bare brukes med streng veiing av fordelings-forholdet:
      • for visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. Akutt intermitterende porfyri);
      • for visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose).
    • En spesielt nøye medisinsk overvåking er nødvendig:
      • med begrenset nyre- eller leverfunksjon;
      • rett etter større kirurgiske inngrep;
      • i allergier (f.eks. Hudreaksjoner på andre medisiner, astma, høysnue), kronisk nasal slimhevelse eller kroniske luftveissykdommer innsnevring.
    • Alvorlige akutte overfølsomhetsreaksjoner (for eksempel anafylaktisk sjokk) observeres svært sjelden. Ved første tegn på vanskelig overterapien må avlyses etter å ha tatt naproxen. Symptomene som tilsvarer, medisinsk nødvendige tiltak, må initieres av ekspertpersoner.
    • Naproxen kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (trombocyttaggregering). Pasienter med blodproppforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye.
    • Med langvarig administrering av naproxen er regelmessig kontroll av leververdiene, nyrefunksjonen og blodtallet påkrevd.
    • Når du tar naproxen før operasjonen, må legen eller tannlegen bli spurt eller informert.
    • Den lengre bruken av alle slags smertestillende mot hodepine kan gjøre dem verre. Hvis dette er tilfelle, eller hvis dette er mistenkt, bør medisinsk råd oppnås og behandlingen kan brytes av. Diagnosen hodepine i tilfelle av medisiner må mistenkes hos pasienter som lider av hyppig eller daglig hodepine, selv om de (eller nettopp fordi) de regelmessig tar medisiner mot hodepine.
    • Generelt kan det vanlige inntaket av smertestillende midler, spesielt når du kombinerer flere smertestillende aktive ingredienser, føre til permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (smertestillende nefropati).
    • NSAR kan maskere symptomer på infeksjon eller feber.
    • Interaksjon med laboratorietester: Naproxen kan forstyrre visse tester av 5-hydroksyindolsyre i urinen.
  • Barn
    • Vær oppmerksom på informasjonen under kategori "Kontraindikasjon".

• Vannlighet og evne til å betjene maskiner
  • Siden når du bruker naproxen i høyere doser, kan sentralnervøse bivirkninger som tretthet og svimmelhet oppstå, kan reaksjonskapasiteten endres i enkelttilfeller og evnen til å delta aktivt i veitrafikk og å betjene maskiner kan svekkes. Dette gjelder enda mer i kombinasjon med alkohol. Du kan da ikke lenger reagere raskt og spesifikt på uventede og plutselige hendelser. Ikke kjør bil eller andre kjøretøyer i dette tilfellet! Ikke bruk verktøy eller maskiner! Ikke jobb uten et trygt grep!

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker at du er gravid eller har tenkt å bli gravid, kan du be legen din eller farmasøyten om råd før du tar dette stoffet.
• Svangerskap
  • Hvis graviditet bestemmes under påføring av naproxen, må legen varsles. Du kan bare bruke Naproxen i første og andre tredjedel av svangerskapet etter konsultasjon med legen din. I den siste tredjedelen av svangerskapet må tablettene ikke brukes på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.
• Amming
  • Den aktive ingrediensen Naproxen og dens demonterende produkter passerer i morsmelk i små mengder. Som en forholdsregel bør en anvendelse av naproxen under amming unngås.
• Reproduktiv evne
  • Denne medisinen tilhører en gruppe medikamenter (NSAID) som kan påvirke kvinnens fruktbarhet. Denne effekten er reversibel etter å ha stoppet stoffet.

Hint

Naproxen Axicur 250 mg tabletter (pakkestørrelse: 20 stk) påføringsområder: smertestillende, febersenkende og antiinflammatoriske medisiner (ikke-steroidal anti-rheumatikk/anti-filistikk, NSAR). Brukes til kort symptomatisk behandling av lys til moderat sterke smerter, som menstruasjonssmerter, hodepine, tannpine og feber.
Inneholder laktose. Merk brosjyren.
Ikke bruk lenger for smerter eller feber uten medisinsk råd enn spesifisert i pakkeinnsatsen. Les pakketilskuddet og be legen din eller farmasøyten om risiko og bivirkninger.
axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf. Fra november 2020