Neuranidal n tabletter, 20 stk

Instruksjoner for bruk av Neuranidal n tabletter, 20 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Neuranidal N Painsticks Applikasjoner: For voksne og ungdommer fra 12 år med akutt lys til moderat sterk smerte.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.



Leaflet: Informasjon for brukeren

Neuranidal n smertestokker
Søknad om voksne og ungdommer fra 12 år
Aktiv ingrediens: acetylsalisylsyre, paracetamol, koffein

Les all bruk informasjon nøye før du begynner å ta dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon for deg. Ta alltid dette legemidlet som beskrevet i denne dokumentinformasjonen eller akkurat som lege eller apotek instruksjoner.

• Løft den nyttige formasjonen. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne informasjonen. Se avsnitt 4.
• Hvis du ikke føler deg bedre eller enda verre etter 3 dager, kontakt legen din.

Hva er i denne informasjonen informasjon:

1. Hva er neuranidal n og hva brukes det til?
2. Hva bør du vurdere før du tar neuranidal n?
3. Hvordan tar Neuranidal n?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan holde neuranidal n?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er neuranidal n og hva er det brukt til?

Neuranidal N er en analgetisk, feber-senkende og antiinflammatorisk medisin (ikke-steroidal antiinflammatorisk film / smertestillende, en kombinasjon av acetylsalisylsyre, paracetamol og koffein). Neuranidal N brukes på voksne og ungdommer fra 12 år med akutt lys til moderat sterk smerte. Vær oppmerksom på informasjonen for unge mennesker (se avsnitt 2: Advarsler og forholdsregler).

Merk:
Smertehjelpemidler bør ikke brukes i lang tid eller i høyere doser uten høringen av legen.

2. Hva bør du vurdere før du tar Neuranidal N?

Neuranidal n kan ikke tas:

• hvis de er allergiske mot acetylsalisylsyre, paracetamol, koffein eller en av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet, nevnt i avsnitt 6
• hvis de har tidligere mot salicylater eller andre ikke-steroid antiinflammatoriske hemmere (visse midler mot smerte, feber eller betennelse) med astmaanfall eller på annen måte reagert allergisk
• i gastrointestinal blødning eller gjennombrudd (perforering) i historien forbundet med en tidligere terapi med ikke-steroide anti-reumatikk / anti-phlogistika (NSAR)
• i eksisterende eller forbi mage og duodenumsår (magesår) eller blødning med minst 2 episoder av bevist sårdannelse eller blødning
• i sykelig økt blødende tendens
• for lever og nyresvikt
• i alvorlig nedskrivning av leverfunksjon
• for tung hjerte muskel svakhet (tung hjertesvikt)
• hvis du tar 15 mg eller mer metotrexat en uke
• i de siste 3 månedene av graviditeten
• fra barn under 12 år.

Advarsler og forholdsregler:
Vennligst snakk med legen din eller apoteket før du tar neurandial n:

• i tilfelle av overfølsomhet overfor andre antiinflammatoriske hemmere / anti-reumatikere (visse midler mot revmatisme eller betennelse) eller andre allergi utløsende stoffer
• i tilfelle allergi (for eksempel med Hudreaksjoner, kløe, nettlefeber) eller astma, høfeber, nasal mucosa terskler (nasal polypper), kroniske respiratoriske sykdommer
• med begrenset lever og nyrefunksjon
• i hypertensjon og hjerteytelse svakhet (Hjertefeil)
• før kirurgi (selv med mindre inngrep, f.eks. Tegning av en tann); Det kan komme til økt blødende tendens. Vennligst informer legen din eller tannlegen når du tar neuranidal n
• med et såkalt Gilbert syndrom (Meulengracht sykdom)
• i kronisk alkoholholdig sykdom
• for skjoldbruskkjertel
• for hjertearytmier
• for angstlidelser.

Acetylsalisylsyre, et av de aktive ingrediensene i neuranidal n, tilhører en gruppe medisiner (ikke-steroidalt anti-reumatikk), som kan påvirke kvinnens fruktbarhet. Denne effekten er reversibel etter seponering av medisinen (reversibel).

Effekter på mage-tarmkanalen:
Samtidig bruk av acetylsalisylsyre med andre ikke-steroide antiinflammatoriske hemmere, inkludert såkalte Cox-inhibitorer (cyklooksygenase-2-inhibitorer), som anvendes et al. Mot revmatiske klager, skal unngås. Hos eldre pasienter, bivirkninger etter påføring av ikke-steroid antiinflammatoriske hemmere, spesielt blødning i magen Og tarmområdet som kan være livstruende. Blødning, sårdannelse og gjennombrudd (perforeringer) i mage-tarmområdet, som kan føre til døden, ble rapportert i forbindelse med inntaket av alle ikke-steroide antiinflammatoriske hemmere. De skjedde med eller uten tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hendelser i mage-tarmkanalen i historien når som helst på behandlingen. Risikoen for dette øker med økende NSAR dose, hos pasienter med sår i forhistorien, særlig med komplikasjonene av blødning eller gjennombrudd og hos eldre pasienter. Disse pasientene skal starte behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen. Her bør en kombinasjonsbehandling med gastrisk mucosale beskyttende legemidler (f.eks. Misoprostol eller protonpumpehemmere) vurderes. Dette anbefales også for pasienter som tar andre legemidler som øker risikoen for en sykdom i mage-tarmkanalen (se avsnitt 2: Anvendelse av neuranidal n sammen med andre legemidler). Pasienter, spesielt i en høyere alder, som har en historie med bivirkninger på mage-tarmkanalen, bør rapportere et uvanlig symptom i magen, spesielt i begynnelsen av behandlingen.
Forsiktighet anbefales hos pasienter som samtidig opptar medisiner som øker risikoen for dannelse av sår eller blødning, f.eks. Kortikoider, blodproppende stoffer som warfarin og selektive serotoninopptakhemmere, som er foreskrevet, blant annet for behandling av depressive stemninger eller Trombocyt aggregeringsinhibitorer (se avsnitt 2: Anvendelse av neuranidal n sammen med andre legemidler).

Behandlingen kan avbryte når blødning eller sårdannelse forekommer i mage-tarmkanalen.

Andre notater:
Bivirkninger kan reduseres ved å anvende den laveste effektive dosen i den korteste perioden som kreves for symptomkontroll. I tilfelle permanent inntak av smertestillende midler kan hodepine forekomme, noe som fører til å ta igjen og dermed kan føre til en videreføring av hodepine. Det vanlige inntaket av smertestillende kan føre til permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (analgetika nefropati). Denne risikoen er spesielt stor hvis du kombinerer flere forskjellige smertestillende midler. Acetylsalisylsyre reduserer urinsyreutskillelsen i lave doser. Hos pasienter som allerede har en tendens til å senke urinsyreutskillelsen, kan dette muligens utløse en gash.

Barn og ungdom:
Neuranidal N skal brukes i barn og ungdom fra 12 år med feberiske sykdommer bare på en medisinsk utsagn, og bare hvis andre tiltak ikke virker. Hvis disse sykdommene kommer til langvarig oppkast, kan dette være et tegn på Reye Syndrome, en veldig sjelden, men livetvær sedary sykdom, som nødvendigvis krever umiddelbar medisinsk behandling.

Anvendelse av neuranidal n sammen med andre medisiner:
Informer legen din eller apoteket dersom du bruker andre medisiner, nylig anvendt andre medisiner eller har til hensikt å anvende andre legemidler. Du må spesielt informere legen din dersom du bruker følgende legemidler eller forberedelsesgrupper, siden de enkelte aktive ingrediensene i neuranidal N (acetylsalisylsyre, paracetamol og koffein) kan påvirke disse legemidlene i deres effekt eller kan påvirkes av de nevnte legemidler.

Acetylsalicylsyre forsterker effekten av (derved bivirkningsrisikoen kan økes):

• cumarine-resistente medisiner, f.eks. Cumarin, warfarin, heparin: Deres blodpropphemmende effekt kan styrkes. Blodkampen må derfor styres jevnlig
• Trombocyt aggregeringsinhibitorer (agenter som hemmer fawn og klumping av blodplater), f.eks. Ticlopidin, klopidogrel og selektive serotonin gjenopptakelseshemmere (Medisiner for behandling av depressive stemninger); Disse øker risikoen for blødning og dannelsen av sår i mage-tarmkanalen
• Glukokortikoider (medisiner som inneholder kortison eller kortison-lignende stoffer) eller andre ikke-steroide anti-phlogistika / smertestillende midler (inflammatoriske og smertebestandige midler); Disse øker risikoen for gastrointestinale sår og blødninger
• Digoksin (midler for å styrke hjerte kraft)
• Anti-diabetikere (blodsukker-senking medisiner): Blodsukkernivået kan synke
• Metotrexat (betyr for behandling av kreft eller av visse reumatiske sykdommer)
• Valproinsyre (agenter for behandling av konvulsive ulykker).

Acetylsalisylsyre reduserer effekten av:

• Diuretika (agent for økt urinutskillelse) ved doser fra 3 g acetylsalisylsyre per dag
• ACE-hemmere (visse blodtrykks-senkemidler) ved doser fra 3 g acetylsalisylsyre per dag
• hARNIC ACID-ekspanderende gaskere (for eksempel samenecid, Benzbromaron).

Koffein:

• reduserer den sovende effekten av stoffer som barbiturater (visse søvnhjelp), antihistaminer (visse legemidler for allergier) etc.
• øker hjertefrekvensforsterkende effekt av stoffer som sympatomimetika (visse sirkulasjonsmidler), tyroksin (spesifikk skjoldbruskmiddel) etc.
• kan være den smertestillende effekten av paracetamol og noen ikke-steroide antiinflammatoriske (visse smertestillende midler) øke
• angir utskillelsen av teofyllinen (visse medikament for behandling av lungesykdommer) fra kroppen
• øker avhengighetspotensialet for stoffer av typen ephedrin (for eksempel i forkjølelse)
• Orale prevensjonsmidler (prevensjonsmidler, "pille"), cimetidin (Bestemt legemiddel for behandling av magesår) og disulfiram (spesifikk alkoholavbruddsmiddel) reduserer koffeinbrytningen i leveren. Barbiturate (visse soveutstyr eller medium i epilepsi) og røyking akselererer ham
• Gyrashemmer av kinolonkarboksylsyre-typen (visse legemidler for behandling av infeksjoner) kan forsinke utskillelsen av koffein og dets nedbrytningsprodukt paraxanthin fra kroppen
• Kombinere neuranidal n med et bredt spekter av effekter, f.eks. Benzodiazepin (sovende og beroligende), forskjellige og ikke-forutsigbare interaksjoner. Hvis du merker interaksjoner med samtidig bruk av slike legemidler, vennligst informer legen din omgående.

Paracetamol-interaksjoner er mulige med:

• Stoff mot gikt som samplepid: med samtidig inntak av samplepid, bør dosen av neuranidal n reduseres fordi nedbrytningen av paracetamol i kroppen skal senkes kan
• Narkotika akselererer paracetamolen nedbrytning i leveren. Disse inkluderer for eksempel
  • Sover som fenobarbital
  • Medium mot epilepsi som fenytoin, karbamazepin
  • Medium mot tuberkulose (rifampicin).
• Interaksjoner er også mulige med andre muligens leveren av skadelige medisiner.

Under visse omstendigheter kan det være leverskade mens du tar neuranidal n.

• Midler mot kvalme (metoklopramid og domperidon): Disse kan forårsake akselerasjon av opptak og effekt av neuranidal
• Midler for å redusere økte blodkalene (Colestyramin): Disse kan redusere opptaket og dermed effektiviteten av neuranidal n
• Betyr at det reduserer magen tømming: opptak og effekt av neuranidal n kan forsinkes
• Medisiner i HIV-infeksjoner (Zidovudin): Tendensen til å redusere hvite blodlegemer (nøytropeni) styrkes. Neuranidal N skal derfor bare brukes etter medisinsk rådgivning samtidig med Zidovudin
• Salicylamides (smertestillende midler): Med samtidig bruk av salicylamider kan effekten av neuranidal n forlenges
• Medisiner for hemmer blodpropp (antikoagulanter): Den gjentatte inntak av paracetamolholdige legemidler over mer enn en uke kan forsterke effekten av blodpropphemmende medisiner.

Virkning av å ta neuranidal n på laboratorietester:
Urinsyrebestemmelsen, så vel som blodsukkerbestemmelse kan påvirkes.

Tar neuranidal n sammen med mat og drikke:
Under bruk av neuranidal n, kan de ikke drikke alkohol, som alkoholforbruk og risikoen for forekomsten av mage og forbedre kolonnesår.

Graviditet og ammende periode:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker å være gravid eller har tenkt å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du bruker dette legemidlet.

Svangerskap:
Hvis en graviditet oppdages under en anvendelse av neuranidal n, bør du varsle legen. I første og andre graviditet en tredjepart, kan du bare ta Neuranidal N etter samråd med legen din. I de siste tre månedene av graviditeten har de ikke lov til å bruke neuranidal n på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.

LATVING:
De aktive ingrediensene acetylsalisylsyre, paracetamol og koffein går i morsmelk. Ved kortsiktig søknad eller lav dosering er det vanligvis ikke nødvendig med en breakfesting av amming. Helse og oppførsel av spedbarnet kan bli svekket av koffein registrert med morsmelken. For langvarig søknad eller ta høyere doser, bør du desele.

Kjøring og evne til å betjene maskiner:
Det kreves ingen spesielle forholdsregler. § 4 Listede bivirkninger kan påvirke reaktiviteten.

3. Hva er neuranidal n å ta?

Ta alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i denne dokumentinformasjonen eller like etter konsultasjonen med legen din eller apoteket. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke er sikker. Med mindre annet er foreskrevet av legen, er den anbefalte dosen:

• Voksne og ungdommer fra 12 år: Enkeltdose 1-2 Tabletter (tilsvarende 250-500 mg acetylsalisylsyre, 200-400 mg paracetamol og 50-100 mg koffein), total dental dose opp til 6 Tabletter (tilsvarende 1500 mg acetylsalisylsyre, 1200 mg paracetamol og 300 mg koffein). Enkeltdosen kan om nødvendig bli tatt med intervaller fra 6-8 timer til 3 ganger om dagen.

Type applikasjon:
Å ta. Ta tablettene enten oppløst i en liten væske eller jord med rikelig med væske (for eksempel 1 Glass vann). Ikke på edru mage ta inn.

Applikasjonsvarighet:
Neuranidal N skal brukes uten medisinsk eller dental råd ikke lenger enn 3 dager eller høyere doser. Hvis symptomene dine blir verre, skjer nye symptomer eller innrømmer ingen forbedring etter 3 dager, eller i høy feber, må du konsultere en lege!

Hvis du tar en større mengde neuranidal n enn du burde:
For å forhindre risikoen for overdosering, bør det sikres at andre legemidler som påføres samtidig, ikke inneholder noen paracetamol. Den totale dosen av paracetamol bør være for voksne og ungdommer fra 12 år eller fra 43 kg kroppsvekt 4 g (tilsvarende 4000 mg paracetamol) Ikke overskride hver dag. I en overdose forekommer klager innen 24 timer med klager som inkluderer kvalme, oppkast, tap av appetitt, blekhet og magesmerter. Også svimmelhet og øreark kan, spesielt hos barn og eldre pasienter, være tegn på alvorlig forgiftning. Ytterligere tegn kan være hjerteproblemer og en akselerert puls. Hvis mistanken eksisterer at en større mengde neuranidal n ble tatt enn anbefalt, ring nærmeste lege for å hjelpe! Dette kan bestemme seg i henhold til alvorlighetsgraden av overdosering / forgiftning over de nødvendige tiltakene.

Hvis du glemmer å ta Neuranidal N:
Ikke ta dobbeltbeløpet hvis du glemmer den forrige tar.

Hvis du har flere spørsmål om anvendelsen av dette legemidlet, kontakt legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle legemidler kan dette legemidlet også ha bivirkninger, men de trenger ikke å forekomme hverandre. Oppsigelsen av de følgende bivirkninger omfatter alle kjente bivirkninger under behandling med acetylsalisylsyre, paracetamol og koffein, inkludert de under høydose langsiktig terapi. Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:

Frekvensinformasjonen på bivirkninger er basert på følgende kategorier:
Veldig ofte:	mer enn 1 behandlet fra 10
Ofte:	1 til 10 behandlet fra 100
Av og til:	1 til 10 behandlet fra 1 000
Sjelden:	1 til 10 behandlet fra 10 000
Veldig sjelden:	mindre enn 1 behandlet fra 10 000
Ikke kjent:	Frekvens på grunnlag av de tilgjengelige dataene estimeres ikke.

Sykdommer i blodet og lymfesystemet:
Svært sjeldne: Endringer i blodtellingen som reduserer antall blodplater eller hvite blodlegemer (Trombocytopeni, agranulocytose). Ikke kjent: Blødning, for eksempel neseblod, tannkjøttblødning eller hudblødning, med mulig utvidelse av blødningstid. Denne effekten kan være over 4 Stopp til 8 dager etter å ha tatt. Sjelden til svært sjeldne er også alvorlig blødning, f.eks. Hjerneblødning, spesielt hos pasienter med hypertensjon og / eller samtidig behandling med antikoagulantia (Blodklinisk legemidler) er rapportert, som kan være livstruende i enkelte tilfeller.

Sykdommer i immunsystemet:
Av og til: Overfølsomhetsreaksjoner som hudreaksjoner.
Sjeldne: Overfølsomhetsreaksjoner som anfall av respiratorisk nød, muligens med blodtrykksfall, allergisk sjokk, hevelse i ansikt, tunge og strupehode (quincking eup) spesielt i astmatikere.

Sykdommer i nervesystemet:
Ukjent: søvnløshet, indre rastløshet, hodepine, svimmelhet, forstyrret hørsel, lår (tinnitus) og mental forvirring kan være tegn på overdosering.

Hjertesykdommer:
Ikke kjent: akselerert hjertefrekvens (takykardi).

Sykdommer i fordøyelseskanalen:
Ofte: Gastrointestinale klager som halsbrann, Kvalme, oppkast, magesmerter.
Sjeldne: gastrointestinal blødning, som sjelden kan føre til jernmangelanemi. Gastrointestinale sår, under visse omstendigheter med blødning og gjennombrudd. Disse bivirkningene skjedde spesielt hos eldre pasienter. Hvis det er sterkere smerte i overlivet, blåmerker, blod i stolen eller en svart farging av stolen, så du må bosette Neuranidal N og umiddelbart informere legen.

Lever og galle sykdommer:
Sjelden: Økninger av leververdiene ble observert.
Svært sjeldne: leverfunksjonsforstyrrelser.

Metabolske og ernæringsmessige lidelser:
Svært sjeldne: blodsukkeravfall (hypoglykemi).

Sykdommer i huden og subkutant vev:
Svært sjeldne: tunge hudreaksjoner som utslett med rødhet og blæring (for eksempel erythema exsudativum multiforme).

Sykdommer i nyrer og urinveier:
Svært sjeldne: nyrefunksjonsforstyrrelse.

Hvis du observerer de ovennevnte bivirkningene, skal Neuranidal N tas igjen. Informer legen din slik at han kan bestemme alvorlighetsgraden og, hvis det er aktuelt, ytterligere tiltak.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne informasjonen. Du kan også se bivirkninger direkte:

Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products
Dept. Pharmacovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Nettsted: www.bfarm.de

Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hvordan holde neuranidal n?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn. Du må ikke bruke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på den ytre kartongen og blisterpakken. Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden. Ikke lagre over + 30 ° C. Ikke kast narkotika i avløpsvannet eller husholdningsavfallet. Spør apoteket om hvordan du kan kastlegge medisinen hvis du ikke bruker den lenger. Du hjelper til med å beskytte vårt miljø.

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Hva neuranidal n inneholder:
De aktive ingrediensene er: acetylsalisylsyre, paracetamol, koffein. 1 Tablet inneholder 250 mg acetylsalisylsyre, 200 mg paracetamol, 50 Mg koffein. De andre ingrediensene er foreløpig styrke (Mais), stearinsyre (ph.eur.), Talkum.

Som neuranidal n ser og innholdet i pakken:
Hvit, flat, rund tablett med ensidig bryter. Fracurure hakk tjener bare til å dele tabletten for en tilrettelagt svelg og ikke å dele i like bokser. Neuranidal N er tilgjengelig i pakker på 10 og 20 tabletter.

Farmasøytisk entreprenør:
STADA GmbH
Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-0
Faks: 06101 603-259
Internett: www.stada.de

Produsent:
STADA Arzneimittel Ag
Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel

Denne informasjonen ble sist revidert i september 2013.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 12/2014