Paracetamol DURA 500 mg, 20 stk

Instruksjoner for bruk av Paracetamol DURA 500 mg, 20 stk

Viktige notater (obligatorisk informasjon):

Paracetamol dura 500 mg tabletter. Applikasjoner: For symptomatisk behandling av lys til moderat sterk smerte og / eller feber.

For risiko og bivirkninger Les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.



Leaflet: Informasjon for brukeren

Paracetamol DURA 500 mg tabletter, for bruk av barn fra 4 År, ungdom og voksne
Aktivt stoff: Paracetamol

Les hele pakningsvedlegget nøye før du begynner å ta dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon. Ta alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i denne pakningsvedlegget eller akkurat som lege eller apoteker.

• Løft brosjyren. Du vil kanskje lese den igjen.
• Spør apoteket om du trenger mer informasjon eller råd.
• Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
• Hvis dine symptomer eller barnet ditt forverrer eller ingen forbedring etter 3 dager, eller ved høy feber, må du eller barnet ditt konsultere en lege.

Hva er i denne pakningsvedlegget:

1. Hva er Paracetamol Dura og hva er det tatt for?
2. Hva skal du være oppmerksom på Dura før du tar paracetamol?
3. Hvordan er Paracetamol Dura å ta?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hva holdes paracetamol dura?
6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

1. Hva er Paracetamol Dura og hva er det tatt for?

Paracetamol Dura er en smertestillende og antipyretisk medisin (smertestillende og antipyretika). Paracetamol Dura er tatt til symptomatisk behandling av lys til moderat sterk smerte og / eller feber. Hvis dine symptomer eller barnet ditt forverrer eller ingen forbedring etter 3 dager, eller ved høy feber, må du eller barnet ditt konsultere en lege.

2. Hva skal du være oppmerksom på dura før du tar paracetamol?

Paracetamol Dura må ikke tas hvis du eller barnet ditt er allergiske mot den aktive ingrediensen eller en av seksjonene 6. Andre ingredienser i dette legemidlet er.

Advarsler og forholdsregler:
Vennligst snakk med legen din eller apoteket før du tar Paracetamol Dura:

• hvis du eller barnet ditt er kronisk alkoholist,
• hvis du eller barnet ditt lider av en nedskrivning av leverfunksjonen (leverbetennelse, Gilbert syndrom),
• for prehanded nyre,
• for sykdommer som kan ledsages av et redusert glutathion speil (muligens dosejustering, f.eks. For diabetes mellitus, HIV, Downs syndrom, Tumorer). Ta barnet ditt i disse tilfellene Paracetamol Dura bare etter tidligere konsultasjon med legen din.

Hvis symptomene forverres eller ingen forbedringer etter 3 dager, eller i høy feber, må du eller barnet ditt konsultere en lege. For å forhindre risikoen for overdosering, bør det sikres at andre legemidler som påføres samtidig, ikke inneholder noen paracetamol. For langvarig høy dose, ufattelig bruk av smertestillende, kan hodepine forekomme, som ikke må behandles av økte doser av legemidlet. Generelt fører det vanlige inntaket av smertestillende midler, spesielt når flere analgetiske aktive ingredienser fører til permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (analgetika nefropati). Ved abrupt bosetting etter langvarig høy dose, kan ikke-intensiv bruk av smertestillere være hodepine, så vel som tretthet, muskelsmerter, nervøsitet og vetestive symptomer oppstår. De sedimenterende symptomene høres innen få dager. Inntil da skal re-aksept av smertestillende midler om å bli utelatt, og gjentakelsen bør ikke gjøres uten medisinsk rådgivning. Paracetamol Dura tar ikke lengre eller høyere doser uten medisinsk eller dental råd.

Tar Paracetamol Dura sammen med andre medisiner:
Informer legen din eller apoteket ditt hvis du eller ditt barn opptar / bruker andre medisiner, nylig tatt / anvendt eller har til hensikt å ta andre medisiner.

Interaksjoner er mulige med

• Narkotika mot gikt som Samplecid: Med samtidig inntak av samplepid bør dosen av paracetamol DURA reduseres fordi nedbrytningen av paracetamol dura kan reduseres.
• Sengeplasser som fenobarbital, agenter mot epilepsi som fenytoin, karbamazepin, ressurser mot tuberkulose (rifampicin), Andre muligens leveren skadelige medisiner. Under visse omstendigheter kan det føre til leverskade mens du tar Paracetamol Dura.
• Midler for å redusere økte blodfettnivåer (kolestyramin): Disse kan redusere opptaket og dermed effektiviteten av paracetamol dura.
• Medisiner i HIV-infeksjoner (Zidovudin): Tendensen til å redusere hvite blodlegemer (nøytropeni) styrkes. Paracetamol Dura bør derfor bare tas med Zidovudin samtidig etter medisinsk rådgivning.
• Agenter mot kvalme (metoklopramid og domperidon): Disse kan akselerere opptaket og legemiddelinntaket av paracetamol dura.
• Med samtidig bruk av midler som fører til en nedgang i magen tømming, kan opptak og effekt oppføring av paracetamol bli forsinket.

Virkning av å ta paracetamol dura på laboratorietester:
Urinsyrebestemmelsen, så vel som blodsukkerbestemmelse kan påvirkes.

Tar paracetamol dura sammen med alkohol:
Paracetamol Dura må ikke tas eller administreres sammen med alkohol.

Graviditet og ammende periode:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker å være gravid eller har tenkt å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du tar dette legemidlet.

Svangerskap:
Paracetamol Dura bør bare tas etter streng balansering av ytelsesrisikoforholdet under graviditeten. Du bør ikke okkupere paracetamol dura under graviditet i lang tid, høye doser eller i kombinasjon med andre legemidler, da søknadens sikkerhet ikke er opptatt av disse tilfellene.

LATVING:
Paracetamol går i morsmelk. Siden ugunstige konsekvenser for spedbarnet ikke har blitt kjent så langt, er det vanligvis ikke nødvendig med en avbrudd av amming.

Kjøring og evne til å betjene maskiner:
Paracetamol Dura har ingen innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner. Likevel, etter å ha tatt en smertestillende, er alltid forsiktig.

3. Hvordan er Paracetamol Dura å ta?

Ta alltid nøyaktig som beskrevet i denne pakningsvedlegget til dette legemidlet eller akkurat som legen din eller apoteket besvares i denne pakningsvedlegget. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke er sikker. Dosen avhenger av informasjonen i tabellen nedenfor. Paracetamol doseres avhengig av alder og kroppsvekt, vanligvis med 10 til 15 mg / kg kroppsvekt som en enkelt dose, opp til maksimalt 60 mg / kg kroppsvekt som en daglig dose. Tabletten kan deles i samme doser. Det respektive doseringsintervallet avhenger av symptomene og maksimal total tanndose. Det bør ikke falle under 6 timer. Med klager som varer lenger enn 6 dager, bør en lege besøkes.

Kroppsvekt (alder)	Enkeltdose (tilsvarende paracetamoldose)	maks. Daglig dose (24 Timer) (tilsvarende paracetamoldose)
17 kg - 20 kg (barn 4-6 år)	1/2 Tablett (tilsvarende 250 mg paracetamol)	2 4 x 1/2 tabletter (tilsvarende 1000 mg paracetamol)
21 kg-25 kg (barn 6-8 år)	1/2 Tablett (tilsvarende 250 mg paracetamol)	2/2 5 x 1/2 tabletter (tilsvarende 1.250 mg paracetamol)
26 kg - 31 kg (barn 8-11 år)	1/2 Tablett (tilsvarende 250 mg paracetamol)	3 (6 x 1/2) tabletter, i et doseringsintervall på minst 4 Timer (tilsvarende 1500 mg paracetamol)
32 kg - 43 kg (barn 11-12 år)	1 Tablett (tilsvarende 500 mg paracetamol)	4 Tabletter (tilsvarende 2000 mg paracetamol)
Fra 43 kg (barn u. Tenåringer fra 12 år og voksne)	1 - 2 Tabletter (tilsvarende 500-1000 mg paracetamol)	8 Tabletter (tilsvarende 4000 mg paracetamol)

Maksimal daglig dose (24 timer) som er angitt i tabellen, må ikke overskrides.

Type applikasjon:
Paracetamol dura tabletter er inntak med rikelig med væske (helst med et glass drikkevann 200 ml). Inntaket etter måltider kan føre til en forsinket effektoppføring.

Applikasjonsvarighet:
Hvis du eller ditt barn paracetamol dura uten medisinsk eller dental råd ikke lenger enn 3 dager.

Spesielle pasientgrupper:
Leverfunksjonsforstyrrelser og enkel begrensning av nyrefunksjon:
Hos pasienter med lever eller nyrefunksjon og Gilbert syndrom må dosen reduseres, eller dosenintervallet er utvidet.

Sterk nyreinsuffisiens:
For tung nyreinsuffisiens (kreatininclearance < 10 Ml / min) må overholdes til et doseringsintervall på minst 8 timer.

Eldre pasienter:
Ingen spesiell dosejustering er nødvendig.

Barn og ungdom med liten kroppsvekt:
En anvendelse av paracetamol dura 500 mg tabletter hos barn under 4 år eller under 17 kg kroppsvekt anbefales ikke fordi dosen tykkelsen ikke er egnet for denne aldersgruppen.

Vennligst snakk med legen din eller apoteket hvis du har inntrykk av at effekten av paracetamol dura er for sterk eller for svak.

Hvis du tar en større mengde paracetamol dura enn du burde:
For å forhindre risikoen for overdosering, bør det sikres at andre legemidler som påføres samtidig, ikke inneholder noen paracetamol. Den totale dosen av paracetamol kan være for voksne og ungdommer fra 12 år eller fra 43 kg kroppsvekt 4.000 mg paracetamol (tilsvarende 8 Tabletter paracetamol dura) daglig og for barn 60 mg / kg kroppsvekt på dagen ikke overstige. I en overdose forekommer klager innen 24 timer med klager som inkluderer kvalme, oppkast, tap av appetitt, blekhet og magesmerter. Hvis en større mengde paracetamol dura er tatt enn anbefalt, vennligst ring nærmeste lege for å hjelpe!

Hvis du glemmer å ta Paracetamol Dura:
Ikke ta dobbeltdosen eller barnet ditt hvis du eller barnet ditt har glemt den forrige tar.

Hvis du har flere spørsmål om anvendelsen av dette legemidlet, kontakt legen din eller apoteket.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Mulige bivirkninger:
Lever og galle sykdommer:
Sjelden var en liten økning i visse leverenzymer (Serumtransaminaser) rapportert.

Sykdommer i immunsystemet:
Svært sjelden kan det komme til allergiske reaksjoner i form av enkelt utslett eller neseutslett til en støtreaksjon. I tilfelle av allergisk støtreaksjon, vennligst ring nærmeste lege for å hjelpe. Også svært sjeldne for følsomme personer, er en innsnevring av luftveiene (analgetika astma) utløst.

Sykdommer i blodet og lymfesystemet:
Svært sjelden har blitt rapportert om endringer i blodtellingen som et redusert antall blodplaterchen (trombocytopeni) eller en sterk reduksjon av visse hvite blodlegemer (Agranulocytose).

Sykdommer i huden og subkutant vev:
Svært sjelden ble det rapportert tilfeller av tunge hudreaksjoner.

Melding av bivirkninger:
Hvis du merker bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er angitt i denne pakningsvedlegget. Du kan også effektivt påvirke Federal Institute for medisiner og medisinske enheter, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, nettside: www.bfarm.de. Ved å rapportere bivirkninger kan du bidra til å gi mer informasjon om sikkerheten til dette legemidlet.

5. Hva holdes paracetamol dura?

Hold dette legemidlet utilgjengelig for barn. Du må ikke bruke dette legemidlet i henhold til utløpsdatoen som er angitt på beholderen (blister) og foldingsboksen i henhold til "til". Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden. Lagringsbetingelser: Ingen spesielle lagringsforhold kreves for dette legemidlet. Ikke kast narkotika i avløpsvannet eller husholdningsavfallet. Spør apoteket om hvordan du kan kastlegge medisinen hvis du ikke bruker den lenger. Du hjelper til med å beskytte vårt miljø.

6. Innholdet i pakken og ytterligere informasjon

Hva inneholder paracetamol dura:
Den aktive ingrediensen er: paracetamol. 1 tablett inneholder 500 mg paracetamol. De andre ingrediensene er: karboksymetyl stivelse natrium (type a) (ph.eur.); Povidon; Stearinsyre; Talkum; Mais stivelse; utfelt silika.

Som paracetamol dura ser og innholdet i pakken:
Paracetamol Dura er en hvit, rund tablett med bruddtank. Paracetamol Dura er tilgjengelig i pakker med 10 og 20 tabletter.

Farmasøytisk entreprenør:
Mylan dura GmbH
Postkasse 10 06 35
64206 Darmstadt

Produsent:
Mylan dura GmbH
Postkasse 10 06 35
64206 Darmstadt

eller

Generics (UK) Ltd.
Stasjon i nærheten
Hertfordshire
EN6 1TL
Storbritannia

Denne pakningsvedlegget ble nylig revidert i februar 2016.

Kilde: Informasjon av pakningsvedlegget
Status: 12/2016