IBU 400 AKUT-1A Pharma filmbelagte tabletter, 30 stk

Instruksjoner for bruk av IBU 400 AKUT-1A Pharma filmbelagte tabletter, 30 stk

Detaljerte instruksjoner for IBU 400 AKUT-1A Pharma filmbelagte tabletter, 30 stk

Applikasjonibid

IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (pakkestørrelse: 30 stk) brukes til å behandle lys til moderat sterke smerter, for eksempel hodepine, tann eller reguleringssmerter samt for feber.

Handlingsmåte

Den aktive ingrediensen ibuprofen i IBU 400 AKUT-1A Pharma (pakkestørrelse: 30 stk) hemmer dannelsen av prostaglandiner i kroppen, som er betydelig involvert i utviklingen av smerte, feber og betennelse. Dermed har IBU 400 Acute-1A Pharmaceutical (Pack Size: 30 PCS) en smertelindrende, betennelsesdempende og febersenkende.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Et nettbrett av IBU 400 AKUT-1A Pharma (pakkestørrelse: 30 stk) inneholder:

• 400 mg ibuprofen

Og som hjelpestoffer:

Karmellose natrium, mikrokrystallinsk cellulose, hypromellose, makrogol 400, magnesiumdiett, høyt spiselig silisiumdioksid, talkum, titandioksid

Motsetninger

Legemidlet må ikke tas hvis de er overfølsomme for ibuprofen eller en av de andre komponentene i stoffet. Du bør heller ikke bruke stoffet hvis du har reagert på bruk av acetylsalisylsyre eller andre ikke -ssteroidhemmere for å ta acetylsalisylsyre eller andre ikke -ssteroid inflammatoriske hemmere i fortiden. Når det gjelder gastriske eller tarmsår, så vel som i de tre siste månedene av svangerskapet, er det å ta medikamentet også kontraindisert. Barn under 6 år skal ikke ta produktet fordi det er dosert for høyt her.

dosering

Barn og unge fra 12 år og voksne tar ½-1 IBU 400 Akutt 1A farmasøytisk (pakkestørrelse: 30 pc) , den maksimale daglige dosen på 3 IBU 400 AKUT-1A Pharmace: 30 PC) bør ikke overskrides.
Barn fra 10-12 år mottar ½ IBU 400 AKUT-1A Pharma (pakkestørrelse: 30 stk) Den maksimale daglige dosen er 1 ½-2 IBU 400 AKUT-1A PHARMA (PACK SIZE: 30 stykker)))
Barn fra 6-9 år mottar ½ IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (pakkestørrelse: 30 pc) Den maksimale daglige dosen på 1 ½ IBU 400 AKUT-1A Pharma (pakke størrelse: 30 pc) bør ikke overskrides her.

Ta IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (Pack Size: 30 PC) Vennligst innlem tyggingen med rikelig med væske (f.eks. Et glass vann). IBU 400 AKUT-1A PHARMA (PACK SIZE: 30 PC) bør tas til eller etter et måltid. For pasienter som har en sensitiv mage, anbefales det å ta medisinen under måltidene. Etter å ha tatt den maksimale enkeltdosen, bør minst 6 timer finne sted til neste inntak.

Tar

• Ta filmbelagte tabletter med rikelig med væske (f.eks. Et glass vann) under eller etter et måltid.
• For pasienter som har en sensitiv mage, anbefales det å ta denne medisinen under måltider.

Pasientinformasjon

• Advarsler og forholdsregler
  • Snakk med farmasøyten din før du tar denne medisinen.
  • Bivirkninger kan minimeres ved å bruke den laveste effektive effektive dosen som kreves for symptomkontroll over den korteste tidsperioden.
  • Sikkerhet i mage -tarmkanalen
    • En samtidig bruk av dette medikamentet med andre ikke-steroide inflammatoriske hemmere, inkludert såkalte COX-2-hemmere (cyclooxygenase-2-hemmere), bør unngås.
    • Eldre pasienter:
      • Hos eldre pasienter forekommer bivirkninger oftere etter bruk av NSAID, spesielt biotunger og brudd i magen og tarmområdet, noe som kan være livstruende. Derfor kreves spesielt nøye medisinsk overvåking hos eldre pasienter.
    • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår unD -gjennombrudd (perforeringer):
      • Blødning av mage -tarmkanalen, magesår og perforeringer, også med et dødelig resultat, ble rapportert under behandling med alle NSAIDs. De oppstod med eller uten tidligere advarselssymptomer eller alvorlige hendelser i mage -tarmkanalen i historien når som helst når det gjelder terapi.
      • Risikoen for forekomst av gastrointestinal blødning, magesår og gjennombrudd er høyere med økende NSAR -dose, hos pasienter med magesår i historien, spesielt med komplikasjoner blødning eller gjennombrudd, og hos eldre pasienter. Disse pasientene bør begynne behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen.
      • For disse pasientene så vel som for pasienter som trenger tilhørende terapi med lavdose acetylsalisylsyre (ASA) eller andre medisiner som kan øke risikoen for gastrointestinale sykdommer, beskytter en kombinasjonsbehandling med gastrisk slimhinne) medisiner (f.eks. Misoprostol eller protonpumpinhibitorer).
      • Hvis du har en historie med bivirkninger på mage -tarmkanalen, spesielt i eldre alder, bør du rapportere alle uvanlige symptomer i magen (spesielt gastrointestinal blødning), spesielt i begynnelsen av terapien.
      • Forsiktighet anbefales hvis du får medisiner som kan øke risikoen for magesår eller blødning, for eksempel: B. orale kortikosteroider, motblods koagulasjonsmedisiner som warfarin, selektive serotonin gjenopptakshemmere som blant annet brukes til å behandle depressive stemninger, eller trombocyttaggregasjonshemmere som ASS.
      • Hvis du har gastrointestinal blødning eller magesår under behandling med medisinen, må behandlingen seponeres.
      • Hos pasienter med en gastrointestinal sykdom i historien (Colitis Ulzerosa, Crohns sykdom), bør NSAIDs brukes med forsiktighet fordi tilstanden deres kan bli dårligere.
    • Effekter på det kardiovaskulære systemet
      • Inhiberende midler/smertestillende som ibuprofen kan gå hånd i hånd med en litt økt risiko for hjerteinfarkt eller hjerneslag, spesielt når du bruker i høye doser. Ikke overskrid den anbefalte dosen eller varigheten av behandlingen.
      • Du bør diskutere behandlingen din med legen din eller farmasøyten før du tar denne medisinen
        • å ha hjertesykdom, inkludert hjertesvikt (hjertesvikt) og angina pectoris (brystsmerter), eller hjerteinfarkt, bypass -kirurgi, perifer arteriell sykdom (sirkulasjonsforstyrrelser i bena eller føttene på grunn av innsnevrede eller lukkede arterier) eller noen form for hjerneslag (inkludert mini -Stroke eller forbigående iskemisk angrep, "Tia").
        • Hearthe, diabetes eller høye kolesteroler eller hjertesykdommer eller slag forekommer i familiehistorien eller når de er røykere.
    • Hudreaksjoner
      • Under NSAR-terapi ble det rapportert om alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blæredannelse, noen med et dødelig resultat, (eksfediativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse/Lyell-syndrom). Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å eksistere i begynnelsen av behandlingen, siden disse reaksjonene skjedde i de fleste tilfeller i den første behandlingsmåneden. Ved det første tegnet på utslett, slimhinnede membrandefekter eller andre tegn på en overfølsomhetsreaksjon, bør Aktren seponeres og legen bør besøkes umiddelbart.
      • Bruk av denne medisinen bør unngås under en vannkopper -infeksjon (varicellainfeksjon).
    • Annen informasjon
      • Denne medisinen skal bare brukes med streng veiing av nytte-risiko-forholdet:
        • for visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. Akutt intermitterende porfyri);
        • for visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose), siden disse pasientene har økt risiko for aseptisk hjernehinnebetennelse.
      • En spesielt nøye medisinsk overvåking er nødvendig:
        • med begrenset nyrefunksjon, siden disse fortsetter å være lukketkan ekte;
        • for leverdysfunksjon; Leverdysfunksjon øker risikoen for forekomst av nyrehaglige og skader, så vel som for alvorlige, muligens dødelige leverreaksjoner;
        • rett etter større kirurgiske inngrep;
        • i allergier (f.eks. Hudreaksjoner på andre medisinprodukter, astma, høysnue), kronisk nasal slimheving eller kroniske luftveissykdommer.
      • Alvorlige akutte overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. Anafylaktisk sjokk) observeres svært sjelden. Ved det første tegnet på en alvorlig overfølsomhetsreaksjon etter å ha tatt Aktren forte, må terapien avlyses. Symptomene som tilsvarer, medisinsk nødvendige tiltak, må initieres av ekspertpersoner.
      • Ibuprofen, den aktive ingrediensen i dette stoffet, kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (trombocyttaggregering). Pasienter med blodproppforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye.
      • Hvis medikamentholdige medisiner som inneholder ibuprofen, kan den antikoagulante effekten av lavdoseacetylsalisylsyre (forebygging av utvikling av blodpropp) svekkes. I dette tilfellet bør du derfor ikke bruke ibuprofenholdige medisiner uten uttrykkelig instruksjon fra legen din.
      • Hvis du også tar medisiner for å hemme blodpropp eller for å redusere blodsukkeret, bør blodpropp- eller blodsukkernivået skje som en forholdsregel.
      • Hvis dette medisinproduktet er langt permanent, er regelmessig kontroll av leververdiene, nyrefunksjonen og blodtallet er nødvendig.
      • Når du tar dette stoffet før kirurgiske inngrep, må legen eller tannlegen stilles spørsmål ved eller informeres.
      • Den lengre bruken av alle slags smertestillende for hodepine kan gjøre dem verre. Hvis dette er tilfelle, eller hvis dette er mistanke om, bør medisinsk råd fås og behandlingen kan kanselleres. Diagnosen hodepine ved bruk av medisiner (medisiner overforbruk av hodepine, MOH) bør antas hos pasienter som lider av hyppig eller daglig hodepine, selv om de (eller nettopp fordi) de regelmessig tar medisiner for hodepine.
      • Generelt kan det vanlige inntaket av smertestillende midler, spesielt når du kombinerer flere smertestillende aktive ingredienser, føre til permanent nyreskade med risikoen for nyresvikt (smertestillende nefropati).
      • Når du bruker NSAIR, kan samtidig glede av alkohol, aktive ingrediens bivirkninger, spesielt de som påvirker mage -tarmkanalen eller sentralnervesystemet, forsterkes.
• Barn og unge
  • Det er en risiko for nyredysfunksjon hos dehydrerte barn og unge.
  • Vær oppmerksom på informasjonen under kategori "Kontraindikasjoner".

• Vannighet og evne til å bruke maskiner
  • Siden ved bruk av stoffet i høyere dosering, kan sentralnervøse bivirkninger som tretthet og svimmelhet oppstå, kan reaksjonskapasiteten endres i enkelttilfeller og evnen til aktivt å delta i veitrafikk og å betjene maskiner kan svekkes. Dette gjelder enda mer i kombinasjon med alkohol. Du kan da ikke lenger reagere raskt og spesifikt på uventede og plutselige hendelser. Ikke kjør bil eller andre kjøretøyer i dette tilfellet! Ikke bruk noen verktøy eller maskiner! Ikke jobb uten et trygt grep!

Svangerskap

• Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker at du er gravid eller har tenkt å bli gravid, kan du be legen din eller farmasøyten om råd før du tar dette stoffet.
• Svangerskap
  • Hvis graviditet bestemmes under en anvendelse av dette stoffet, må legen varsles. Du kan bare bruke ibuprofen i første og andre tredjedel av svangerskapet etter konsultasjon med legen din. I den siste tredjedelen av svangerskapet kan dette stoffet på grunn av økt risiko for komplikasjoner brukes ikke til mor og barn.
• Amming
  • Den aktive ingrediensen ibuprofen og dens demonterende produkter går bare i morsmelk i små mengder. Siden ugunstige konsekvenser for spedbarnet ennå ikke har blitt kjent, vil en avbrudd i amming generelt ikke være nødvendig for kortvarig bruk. Hvis en lengre bruk eller inntak av høyere doser er foreskrevet, bør en tidlig vinge imidlertid vurderes.
• Reproduktiv evne
  • Denne medisinen tilhører en gruppe medisiner (ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner) som kan påvirke kvinnens fruktbarhet. Denne effekten er reversibel etter å ha stoppet stoffet (reversibelt).

Hint

Mens du tar IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (pakkestørrelse: 30 pc) , bør glede av alkohol unngås så langt det er mulig.