IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg filmdrasjerte tabletter, 10 stk

Instruksjoner for bruk av IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg filmdrasjerte tabletter, 10 stk

Søknadsmerknader

Ungdom fra 12 år og voksne (over 40 kg kroppsvekt)

1 Nettbrett

1-4 ganger om dagen

6 timers mellomrom, med måltidet

Bruksområder

Virkemåte

Hvordan virker ingrediensen i medisinen?

Virkestoffet tilhører en gruppe stoffer som virker både mot smerter og betennelser og kan redusere feber. Alle tre effektene er primært basert på hemming av et endogent stoff som kalles prostaglandin. Dette stoffet må være tilstede som et budbringerstoff slik at smerte kan kjennes, betennelsesreaksjoner kan startes eller kroppstemperaturen kan heves.

Komposisjon

Kontraindikasjoner

Hva taler mot en søknad?

Alltid:
- Overfølsomhet overfor ingrediensene
- Hematopoietiske lidelser
- Sår i fordøyelseskanalen, selv i historien
- Aktiv blødning, som:
- Hjerneblødning
- Blødning i mage-tarmkanalen, inkludert tidligere
- Alvorlig nedsatt leverfunksjon
- Alvorlig nedsatt nyrefunksjon
- Alvorlig hjertesvikt
- Alvorlig dehydrering

Under visse omstendigheter - snakk med legen din eller apoteket om dette:
- Gastrointestinale plager
- Inflammatoriske tarmsykdommer, inkludert i historien, som:
- Crohns sykdom
- Ulcerøs kolitt
- Blodproppforstyrrelse
- Høyt blodtrykk
- Koronar hjertesykdom (sirkulasjonsforstyrrelser i hjertemuskelen)
- Mulig risiko for vasokonstriksjon i hjertet, som med:
- Økt fettkonsentrasjon i blodet
- Diabetes mellitus (diabetes)
- Røyking
- Perifere sirkulasjonsforstyrrelser (f.eks. armer, ben)
- Sirkulasjonsforstyrrelser i cerebrale kar
- Kollagenose (endringer i bindevevsområdet), slik som:
- Blandet kollagenose (inflammatorisk revmatisk kollagenose)
- Lupus erythematosus
- Porfyri (metabolsk sykdom)
- – Stor operasjon som fant sted kort tid før
- Vannkopper

Hvilken aldersgruppe må du vurdere?
- Barn under 12 år: Medisinen må ikke brukes.
- Eldre pasienter fra 65 år: Behandlingen bør være godt koordinert med legen din og nøye overvåket, for eksempel ved tett kontroll. Ønskede effekter og uønskede bivirkninger av stoffet kan være sterkere eller svakere i denne gruppen.

Hva med graviditet og amming?
- Graviditet: kontakt legen din. Ulike hensyn spiller inn på om og hvordan stoffet kan brukes under graviditet.
- Amming: kontakt legen din eller apoteket. Han vil undersøke din spesielle startposisjon og gi deg råd om hvorvidt og hvordan du kan fortsette å amme.

Hvis du har fått foreskrevet stoffet til tross for en kontraindikasjon, snakk med legen din eller apoteket. Den terapeutiske fordelen kan være høyere enn risikoen som bruken medfører ved kontraindikasjon.

Bivirkninger

Hvilke bivirkninger kan oppstå?

- Gastrointestinale problemer som:
- Kvalme
- Oppkast
- Halsbrann
- Oppblåsthet
- Diaré
- Forstoppelse
- Magesmerter
- Blødning i mage-tarmkanalen
- Tjære avføring, kontakt lege umiddelbart hvis dette skjer
- Betennelse i munnslimhinnen
- Betennelse i mageslimhinnen
- Sår i fordøyelseskanalen, som svært sjelden kan briste
- Hodepine
- Svimmelhet
- Tretthet
- Søvnløshet
- Irritabilitet
- Begeistring
- Hudoverfølsomhetsreaksjoner som:
- Hudutslett
- Kløe
- Anfall av kortpustethet
- Synsforstyrrelser, kontakt lege umiddelbart hvis de oppstår

Hvis du merker ubehag eller endringer under behandlingen, kontakt legen din eller apoteket.

Til informasjon på dette tidspunktet er det først og fremst tatt hensyn til bivirkninger som oppstår hos minst én av 1000 behandlede pasienter.

Hint

Hva bør du vurdere?
- – Reaksjonsevnen kan også bli svekket ved tiltenkt bruk, spesielt i høyere doser eller i kombinasjon med alkohol. Vær spesielt forsiktig når du kjører bil eller bruker maskiner (inkludert husholdningsmaskiner) som kan skade deg.
- Ved smerter eller feber, bruk ikke lenger enn spesifisert i pakningsvedlegget uten legehjelp!
- – Ved langvarig bruk av smertestillende kan det oppstå hodepine forårsaket av smertestillende. Snakk med legen din for å forhindre at hodepinen din blir kronisk.
- – Vanlig bruk av smertestillende kan føre til permanent nyreskade. Hvis flere smertestillende midler kombineres, eller hvis ett smertestillende middel inneholder flere virkestoffer, øker risikoen.
- Forsiktig: Pasienter med nesepolypper, kroniske luftveisinfeksjoner, astma eller personer som er utsatt for allergiske reaksjoner som høysnue: medisinen kan utløse et astmaanfall eller en alvorlig allergisk hudreaksjon. Rådfør deg derfor med legen din før bruk.
- Vær forsiktig hvis du er allergisk mot smertestillende!
- Vær forsiktig hvis du er allergisk mot bindemidler (f.eks. karboksymetylcellulose med E-nummer E 466)!
- – Det kan være medisiner som det oppstår interaksjoner med. Du bør derfor generelt fortelle legen din eller apoteket om eventuelle andre legemidler du allerede bruker før du starter behandling med et nytt legemiddel. Dette gjelder også medisiner du kjøper selv, bruker av og til eller har brukt en stund.
- Inntak av alkohol bør unngås så langt det er mulig under langtidsbehandling . Sporadisk alkoholinntak i små mengder er tillatt, men ikke sammen med stoffet.

Detaljerte instruksjoner for IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg filmdrasjerte tabletter, 10 stk

Bruksområde

Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 10 stykker) er et smertestillende, febernedsettende og antiinflammatorisk legemiddel og brukes til:

• lett til moderat smerte
• Feber
• Migrene med og uten aura

Virkemåte

Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 10 stykker) inneholder den påviste aktive ingrediensen ibuprofen. Dette tilhører en gruppe stoffer som virker både mot smerter og betennelser og reduserer feber. Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 10 stykker) hemmer produksjonen av kroppens egne budbringerstoffer prostaglandiner. Disse har avgjørende effekt på betennelsesreaksjoner og smertemediering.

Aktive stoffer / ingredienser / ingredienser

1 Tablett Ibu-lysin-ratiopharm 293 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 10 stykker) inneholder:

• 500 mg ibuprofenDLlysin (tilsvarer 292,6 mg ibuprofen

Andre innholdsstoffer i Ibu-lysin-ratiopharm 293 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 10 stykker):

Mikrokrystallinsk cellulose, hypromellose, kroskarmellosenatrium, glyserol, magnesiumstearat (Ph.Eur), Macrogol 6000, talkum, kolloidalt vannfritt silisiumdioksid

Kontraindikasjoner

Hvis du har en historie med overfølsomhet overfor noen av ingrediensene ovenfor, hvis du har hatt et astmaanfall, hevelse i neseslimhinnen eller hudreaksjoner etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, hvis du har eller har noen gang hatt mage- eller tarmsår, mage- eller tarmblødninger, alvorlig lever- eller nyresvikt, alvorlige, ukontrollerte hjerteproblemer, i de siste 3 månedene av svangerskapet og hos barn under 40 kg (12 år) må dette produktet ikke brukes.

dosering

Anbefalt bruk av Ibu-lysine ratiopharm 293 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 10 stk):

• Ungdom fra 15 år og voksne tar 1 tablett med en maksimal total daglig dose på 4 tabletter av Ibu-lysin-ratiopharm 293 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 10 stykker).
• Ungdom over 12 år med en kroppsvekt på 40 kg eller mer tar 1 tablett med en maksimal total daglig dose på 2-3 tabletter av Ibu-lysin-ratiopharm 293 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 10 stk. ).

Ta Ibu-lysin-ratiopharm 293 mg filmdrasjerte tabletter (pakningsstørrelse: 10 stykker) hele og helst under eller etter et måltid med tilstrekkelig væske.

Inntekter

Vennligst svelg de filmdrasjerte tablettene hele med mye væske (f.eks. et glass vann) under eller etter et måltid. Hvis du har en sensitiv mage, er det lurt å ta medisinen i forbindelse med måltider Ta medisinen som instruert av legen din eller i henhold til doseringsanvisningen som er gitt. Hvis du føler at du ikke føler nok smertelindring, så ikke øk dosen selv, men kontakt legen din.

Pasientnotater

Spesiell forsiktighet er nødvendig når du tar stoffet. Det følgende beskriver når du kun kan bruke stoffet med spesiell forsiktighet under visse forhold (dvs. med lengre intervaller eller i redusert dose og under medisinsk tilsyn). Spør legen din om dette Dette gjelder også hvis denne informasjonen gjaldt deg tidligere Sikkerhet i mage-tarmkanalen Samtidig bruk med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, inkludert såkalte COX--hemmere) bør unngås. Bivirkninger kan reduseres ved å bruke den laveste effektive dosen for den korteste tiden som trengs for å kontrollere symptomene. Eldre pasienter Eldre pasienter har større sannsynlighet for å oppleve bivirkninger etter bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, spesielt blødninger og perforering i mage og tarm, som under visse omstendigheter kan være livstruende. Derfor kreves det spesielt nøye medisinsk tilsyn hos eldre pasienter. Gastrointestinal blødning, sår og perforasjoner (perforasjoner): Gastrointestinale blødninger, sår og perforasjoner, inkludert fatale utfall, er rapportert under behandling med alle NSAR . De har oppstått med eller uten tidligere advarselssymptomer eller en historie med alvorlige gastrointestinale hendelser når som helst under behandlingen Risikoen for gastrointestinal blødning, sårdannelse og perforasjon er høyere med økende NSAR- Dose, hos pasienter med tidligere sår, spesielt hvis det er komplisert med blødning eller perforering, og hos eldre pasienter. Disse pasientene bør starte behandling med laveste tilgjengelige dose For disse pasientene, samt for pasienter som trenger samtidig behandling med lavdose acetylsalisylsyre (ASA) eller andre legemidler som kan øke risikoen for gastrointestinale lidelser Kombinasjonsbehandling med legemidler som beskytter mageslimhinnen (f.eks. misoprostol eller protonpumpehemmere) bør vurderes. Hvis du tidligere har hatt gastrointestinale bivirkninger, spesielt hvis du er eldre, bør du rapportere uvanlige abdominale symptomer (spesielt gastrointestinal blødning), spesielt i begynnelsen av behandlingen Forsiktighet anbefales hvis du også får medisiner som kan øke risikoen for sår eller blødninger B. orale kortikosteroider, antikoagulantia som warfarin, selektive serotoninreopptakshemmere, som blant annet brukes til å behandle depressive stemninger eller blodplateaggregasjonshemmere som ASS.Hvis du opplever gastrointestinal blødning eller magesår under behandling med legemidlet , behandling bør avvikles.NSAR bør brukes med forsiktighet hos pasienter med en historie med gastrointestinale sykdommer (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom) da deres tilstand kan forverres Kardiovaskulære effekter Legemidler som dette legemidlet kan være assosiert med en liten økt risiko for hjerteinfarkt ("myokardialt hjerteinfarkt). infarkt") eller hjerneslag. Enhver risiko er mer sannsynlig ved høye doser og langvarig behandling. Ikke overskrid anbefalt dose eller behandlingsvarighet (maksimalt 4 dager)! Hvis du har hjerteproblemer eller tidligere slag, eller tror du kan ha en Du kan være i faresonen for disse tilstandene (f.eks. hvis du har høyt blodtrykk, diabetes eller høyt kolesterol, eller er en røyker) bør du diskutere behandlingen med legen din eller apoteket. Hudreaksjoner Alvorlige hudreaksjoner med NSAR-behandling er rapportert svært sjeldne Rødhet og blemmer, noen med dødelig utgang, er rapportert (eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse/Lyells syndrom). Risikoen for slike reaksjoner ser ut til å være høyest ved starten av behandlingen, siden de fleste av disse reaksjonene oppstod innen den første behandlingsmåneden. Ved første tegn på hudutslett, slimhinnedefekter eller andre tegn på en overfølsomhetsreaksjon, bør legemidlet seponeres og legen konsulteres umiddelbart. Annen informasjon Legemidlet skal kun brukes etter nøye vurdering av risiko-nytte-forholdet: - ved visse medfødte blodsykdommer (f.eks. akutt intermitterende porfyri) - ved visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose) Spesielt nøye medisinsk tilsyn er nødvendig: - umiddelbart etter større kirurgiske inngrep - ved allergier (f.eks. hudreaksjoner på andre legemidler, astma, høysnue), kronisk hevelse i neseslimhinnen eller kroniske luftveissykdommer som innsnevrer luftveiene - med nedsatt nyre- eller leverfunksjon alvorlig akutt overfølsomhet reaksjoner (f.eks. anafylaktisk sjokk) observeres svært sjelden. Behandlingen må avbrytes ved første tegn på en overfølsomhetsreaksjon etter inntak av stoffet. Medisinsk nødvendige tiltak tilsvarende symptomene må settes i gang av kompetente personer Ibuprofen, virkestoffet i legemidlet, kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (trombocyttaggregering). Pasienter med blodproppforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye.Samtidig bruk av legemidler som inneholder ibuprofen kan svekke den antikoagulerende effekten av lavdose acetylsalisylsyre (hindre dannelse av blodpropp). Du bør derfor ikke bruke legemidler som inneholder ibuprofen uten at legen har gitt uttrykkelige instruksjoner.Hvis du også tar medisiner for å hemme blodpropp eller senke blodsukkeret, bør du få sjekket blodkoagulasjonen eller blodsukkernivået som en forholdsregel Leververdier, nyrefunksjon og blodtelling må kontrolleres Dersom stoffet tas før operasjon, må lege eller tannlege konsulteres eller informeres. Ved langvarig bruk av smertestillende midler kan det oppstå hodepine, som ikke bør behandles med økte doser av stoffet. Spør legen din om råd dersom du ofte lider av hodepine til tross for at du tar stoffet! Generelt kan vanlig bruk av smertestillende midler, spesielt når flere smertestillende midler kombineres, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvikt (analgetisk nefropati). Medisinen tilhører en gruppe legemidler (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) som kan påvirke fruktbarheten hos kvinner. Denne effekten er reversibel (reversibel) etter seponering av stoffet.
Evne til å kjøre bil og bruke maskiner Siden sentralnervøse bivirkninger som tretthet og svimmelhet kan oppstå ved bruk av legemidlet i høyere doser, kan reaksjonsevnen endres i enkelttilfeller og evnen til å delta aktivt i veitrafikken og betjene maskiner kan bli endret. hemmet. Dette gjelder enda mer i kombinasjon med alkohol. Du kan da ikke lenger reagere raskt og spesifikt nok på uventede og plutselige hendelser. I dette tilfellet må du ikke kjøre bil eller andre kjøretøy! Ikke bruk verktøy eller maskiner! Ikke arbeid uten et sikkert fotfeste Oppbevaring Oppbevar medisiner utilgjengelig for barn Avhending: Medisiner må ikke kastes i avløpsvann eller husholdningsavfall. Spør apoteket hvordan du kaster legemidler du ikke lenger bruker. Dette tiltaket bidrar til å beskytte miljøet.

Svangerskap

Graviditet Hvis graviditet oppdages under bruk av legemidlet, må legen informeres. Du kan bare bruke ibuprofen i første og andre trimester av svangerskapet etter å ha konsultert legen din. I siste tredjedel av svangerskapet må legemidlet ikke brukes på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn. Siden uheldige konsekvenser for spedbarnet ennå ikke har blitt kjent, er det vanligvis ikke nødvendig å avbryte ammingen hvis preparatet brukes i en kort periode. Men hvis langvarig inntak av høyere doser er foreskrevet, bør tidlig avvenning vurderes.

Hint

Ved smerter eller feber, bruk ikke lenger enn spesifisert i pakningsvedlegget uten medisinsk råd!

Diverse

- Ved sterke smerter i øvre del av magen, oppkast blod, blod i avføringen eller sverting av avføringen, bør legemidlet seponeres og legen informeres umiddelbart.- Bivirkninger kan reduseres dersom den minste effektive mengde alltid tas for kortest mulig tid.- langtidsbruk, få kontrollert leververdier, nyrefunksjon og blodtelling regelmessig - Langvarig, høydose, feil bruk av smertestillende midler kan gi hodepine som ikke må behandles med økte mengder av - Generelt fører vanlig bruk av smertestillende midler, spesielt i kombinasjon av flere smertestillende aktive ingredienser, til permanent nyreskade med risiko for nyresvikt.

Produsent: ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, 89079 Ulm